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hekouyanlei鐵桿木蟲 (著名寫手)
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次亞磷酸鈉容量法測(cè)定砷量方法中,重鉻酸鉀和砷的反應(yīng)方程式?
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次亞磷酸鈉容量法測(cè)定砷量方法中,重鉻酸鉀和砷的反應(yīng)方程式? 下面是方法: 次亞磷酸鈉容量法測(cè)定砷量 1、方法提要: 在鹽酸(1+1)介質(zhì)中,Cu2+作催化劑,用次亞磷酸鈉還原砷為單體,過(guò)濾分離后,沉淀用定量重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,于硫酸-磷酸混合液中,用二苯胺磺酸鈉作指示劑,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的重鉻酸鉀。 2、試劑:硝酸;硫酸(1+1);鹽酸;次亞磷酸鈉;硫酸銅;硫酸-磷酸混合酸:量取150mL硫酸在攪拌下慢慢傾入盛有500mL水的燒杯中,冷卻加入150mL磷酸,加水到1000mL,混勻。 鹽酸(1+3):每100mL含約0.5g次亞磷酸鈉。 5%氯化銨溶液 1%二苯胺磺酸鈉指示劑 0.02mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.007mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 3、分析步驟: 稱取0.5000g試樣于200mL燒杯中,加15mL硝酸低溫處加熱溶解,待劇烈反應(yīng)停止繼續(xù)加熱蒸發(fā)到2-4mL,取下冷卻,加10mL硫酸(1+1)用少量水洗表皿及杯壁,加熱蒸發(fā)到冒三氧化二硫濃煙,溶液是粘稠狀,取下冷卻,加40mL水加熱至約70℃,使可溶性鹽類溶解,取下,加40mL鹽酸,加0.1g硫酸銅,分小份加入次亞磷酸鈉至黃色完全褪去,再過(guò)量1-2g,加熱微沸5min,保溫30min,使沉淀凝聚,用脫脂棉過(guò)濾,用鹽酸(1+3)洗液洗滌沉淀3-5次,洗燒杯1-2次,再用5%氯化銨洗液洗沉淀5-6次,洗燒杯3-4次,將脫脂棉及沉淀移入原燒杯中,加入適當(dāng)過(guò)量和重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,(視砷的含量而定),加入20mL硫酸-磷酸混合液,混勻,待砷完全溶解后加3-4滴1%二苯胺磺酸鈉指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到紫色變綠色為終點(diǎn)。 比值:移取30.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于200mL燒杯中,加50mL水,20mL硫酸-磷酸混合液,混勻,加3-4滴1%二苯胺磺酸鈉指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的比值(K)按下式計(jì)算: K=V3/V4 式中:V3——移取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積; V4——消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。 4、分析結(jié)果計(jì)算: (V1-V2K)T As%=—————————×100 M 式中:V1——加入重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL。 V2——滴定過(guò)剩的重鉻酸鉀消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。 K——比值 T——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)砷的滴定度,g/mL。 M——試樣量,g。 5、允許差: 砷量 允許差% 0.10-0.50 0.04 >0.50-1.00 0.06 >1.00-2.00 0.10 附注: 1、含硅高的試樣在溶解時(shí)加入適當(dāng)氟化物。 2、冒煙時(shí)防止局部過(guò)熱或蒸干。 3、硝酸應(yīng)盡量驅(qū)盡。 4、含硒、碲高的試樣,不宜用此法。 |
新蟲 (初入文壇)
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