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lamborghini_銅蟲 (正式寫手)
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[交流]
有沒有用過臺盼藍覺得很不靠譜的同學(xué)啊？ 已有6人參與
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| RT，在實驗中用過很多次臺盼藍了，但是一直覺得這玩意兒不靠譜，因為在顯微鏡下我根本就看不到染成紫色的細胞... 我看到的所有細胞都是透明的，偶爾會看到顏色不透亮細胞內(nèi)有小顆粒的東西，但是細胞沒有染成藍色，也不知道算不算死細胞。 總之用了一個多月后的感覺就是臺盼藍不靠譜，無法計算死活細胞。 不知道朋友們都是怎么在用臺盼藍的？會不會有和我一樣的感覺？ |
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edudiant
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2樓2013-04-29 08:11:37
xutao
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3樓2013-04-29 10:55:43
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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我最近也在用臺盼藍測細胞活力，也是感覺這個實驗做到比較糾結(jié)：很多時候都染不上，有時候染上了，卻發(fā)現(xiàn)被染的細胞在技術(shù)板上分布不均勻。以下是我的實驗步驟：消化細胞，用PBS洗細胞一次，然后分別取20ul的細胞懸液與0.2%的臺盼藍混合，4min左右滴到血細胞計數(shù)板上在顯微鏡下觀察。以下是我做的細胞圖片： 很多情況下我做的實驗結(jié)果都是如圖528的圖片，在此請高手指教： 為什么會染不上呢？我的實驗步驟有錯誤的地方嗎？ 為什么有些同學(xué)的照片的背景是藍色的？是怎么調(diào)的呢？ 還有血細胞計數(shù)板的中間的凹槽到底是多少體積的呢？ IMG_3528.JPG IMG_3527.JPG |
4樓2013-08-13 10:12:58
小周
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5樓2013-08-13 20:37:22
6樓2013-08-14 08:49:03
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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首先非常感謝你有價值的回答！關(guān)于計數(shù)板計數(shù)，請恕我愚鈍，如果四周的大格的體積是0.1立方毫米的話，那在計數(shù)的時候，應(yīng)該是數(shù)四周大格細胞的數(shù)目，取平均，然后再乘以10000啊，為什么是16個小格呢？ 另外，關(guān)于臺盼藍溶液的濃度，我是直接配置0.4%（w/v）的臺盼藍，使用的時候，是和細胞懸液1：1顯色度，請問這個濃度是低了嗎？ 請不吝賜教，謝謝了  [ Last edited by superxhj on 2013-8-16 at 11:38 ] |
7樓2013-08-16 11:11:21
8樓2013-08-19 08:47:24
zhangbighui
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10樓2013-08-21 15:06:47
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