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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 綜合其他 » 酵母文庫構建
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酵母文庫構建
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| 最近在構建酵母文庫，用clotech的試劑盒構建。用Qiagen 去gDNA的純化試劑盒提細胞總RNA,濃度為0.9ug/ul,260/280=2.01，然后翻轉錄成單練DNA后LC-RCR,比較奇怪擴增后測濃度為580ug/ul，總量為95ul,但是純化完后用兩管和一管30ul水溶解后濃度只有114ng/ul。那哪些DNA都哪去了，純化的時候是按試劑盒說明做的。完了之后轉化Y187酵母結果，1:10稀釋板上只長了10個左右酵母，涂到150mm大板子的有許多板子沒長菌，有些長的很少，有的長的還湊活。凃菌的時候是用5mm玻璃珠凃菌，每5個板子恍勻一次，但是5個板子也有長和不長的，請問是什么原因�。磕奈桓呤帜軒兔Ψ治鲆幌略虬�，謝謝！ |
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yixibiyu
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- 專業(yè): 生物化學
2樓2013-09-04 21:39:31
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