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longwen36鐵桿木蟲 (正式寫手)
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[求助]
【求助】求思路:分子模擬殼聚糖吸附鉛離子 已有1人參與
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最近在做殼聚糖吸附鉛離子。想通過分子模擬出鉛離子是怎么與殼聚糖配位的。研究說與氨基配位或者與羥基配位,有爭(zhēng)議。想通過分子模擬出最可能的配位方式,模擬出配位數(shù)?墒蔷镁脹]有思路。 各位大神有什么好的思路嗎?另外想通過實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定配位數(shù),有什么可行的辦法嗎?新手,憋了很久。求指點(diǎn) |
計(jì)算 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
送紅花一朵 金蟲 (著名寫手)
快樂兔子

金蟲 (著名寫手)
快樂兔子
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Pb是主族元素,d軌道充滿了電子,所以應(yīng)存在4配位、6配位兩種可能(需仔細(xì)查一下文獻(xiàn)資料核實(shí));配位原子可能全是N、或全是O、或兩者兼有,還可能就是同一分子中相鄰的兩個(gè)O或N、O去配位;總之,配合物的結(jié)構(gòu)有非常多的可能性需要去做優(yōu)化試探。 你給的配合物不是螯合物,因?yàn)榕潴w全是單齒的,只有一個(gè)配體上有2個(gè)或2個(gè)以上的原子與中心離子配位時(shí)才是螯合物。還有,你的結(jié)構(gòu)優(yōu)化過了嗎?看上去怎么那么擁擠? 最好草擬出多種可能的結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,然后計(jì)算光譜去對(duì)比,基本思路就是如此,只是工作非常繁重,要有耐心。除Pb外,其它原子的計(jì)算基組可試探換為6-31++G**。你現(xiàn)在的機(jī)器計(jì)算沒問題,只是比較耗時(shí)。好運(yùn)! |

鐵桿木蟲 (正式寫手)
送紅花一朵 |
您好,多謝您的指點(diǎn)。 1、我們實(shí)驗(yàn)做出來的紅外也好,XPS也好,感覺O原子沒有明顯影響,倒是N原子的譜有明顯的偏移,所以我們考慮是不是只有N原子參與配位。您覺得O原子還有必要加進(jìn)去做配位嗎? 另外文獻(xiàn)上說可能是二配位和四配位或者其他,我現(xiàn)在弄的是六配位,因?yàn)榉抡沼形墨I(xiàn)的做法,先構(gòu)造六配位的結(jié)構(gòu),然后再做優(yōu)化,最后看看是不是有原子脫離(距離太大),然后配位數(shù)變成了多少,您覺得可行嗎?還有就是鍵多長(zhǎng)算是有成配位鍵呢?初始配位鍵長(zhǎng)設(shè)定有什么要求嗎? 2、殼聚糖本是高分子,其結(jié)構(gòu)與其交聯(lián)程度有關(guān),非常復(fù)雜。現(xiàn)在取出一個(gè)單體(應(yīng)該算不上是單體,只是重復(fù)單元)進(jìn)行研究,是否可行,光譜數(shù)據(jù)會(huì)有多大差異嗎? 3、理論計(jì)算的光譜是基態(tài)的,會(huì)與實(shí)驗(yàn)差異多大呢?如果有差別,多大是合理的呢?有沒有什么更好的理論,算出來的光譜會(huì)接近些? 4、您的意思是Pb離子用LanL2DZ,然后其他的糖分子中的原子(N、O、H)用6-31++G**,還是在絡(luò)合別的金屬離子時(shí)比如Cd2+,Hg2+等換成6-31++G**?我在優(yōu)化殼聚糖單體時(shí)用的B3LYP/LanL2DZ算出來的光譜感覺差的還比較大,但是文獻(xiàn)有說通過校正,不知道是選的基組有問題,還是要校正? 5、另外還有一些問題在這個(gè)帖子里,還懇請(qǐng)您看看http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6176637 小弟主做實(shí)驗(yàn),剛接觸這方面的東西,還請(qǐng)多多指教,多謝! |
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