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4635465銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
求沙丁胺醇和硫酸沙丁胺醇2010版藥典的修訂內(nèi)容
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我從網(wǎng)上看到2010版藥典的增補(bǔ)本中有沙丁胺醇相關(guān)的修改,但是在第一增補(bǔ)版中沒有找到相關(guān)的內(nèi)容。估計(jì)是在第二增補(bǔ)版中,哪位高人能幫忙找一下!硫酸沙丁胺醇我在第一增補(bǔ)版找到了,想看看第二增補(bǔ)版有沒有??要是有的話,有什么修改的地方。 O(∩_∩)O謝謝~~ |
銅蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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我直接粘貼給你吧。 沙丁胺醇 Shading’anchun Salbutamol [修訂] 本品為(1RS)-1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基) 乙醇。按干燥品計(jì)算,含C13H21NO3不得少于98.5%。 【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。另取硫酸特布他林適量,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,精密量取2ml,加供試品溶液2ml,用流動(dòng)相稀釋至20ml,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(附錄V D)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.87g與磷酸二氫鉀2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml,用稀磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.65)-乙腈(78∶22)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,沙丁胺醇峰與硫酸特布他林峰的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照溶液20l注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使沙丁胺醇色譜峰的峰高為滿量程的20%~25%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20l(配制后12小時(shí)內(nèi)進(jìn)樣),分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的25倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)(小于對(duì)照溶液主峰面積0.05倍的雜質(zhì)峰忽略不計(jì))。 [增訂] 【鑒別】(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。 【檢查】 旋光度 取本品約0.50g,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(附錄Ⅵ E),旋光度應(yīng)為-0.10°至+0.10°。 沙丁胺酮 取本品50.0mg,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在310nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。 硼 取本品50mg,加碳酸鹽溶液(取無水碳酸鈉1.3g與碳酸鉀1.7g,加水溶解制成100ml)5ml,水浴蒸干,在120℃干燥后,迅速置高溫爐中進(jìn)行有機(jī)破壞,放冷,加水0.5ml與臨用新制的0.125%姜黃素的冰醋酸溶液3ml,微溫使殘?jiān)芙猓爬,加硫?冰醋酸溶液(1∶1)3ml,混勻,放置30分鐘,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在555nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。另取硼酸適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5.72μg的溶液,精密量取2.5ml,自“加碳酸鹽溶液5ml”起,同法操作。供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液的吸光度(百萬分之五十)。 [刪除] 【鑒別】 (2) 取本品約10mg,加0.4 %硼砂溶液20ml 使溶解,加3 %的4 -氨基安替比林溶液1ml與2 %鐵氰化鉀溶液1ml ,加三氯甲烷10ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。 |

新蟲 (初入文壇)
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硫酸沙丁胺醇 Liusuan shading’anchun Salbutamol Sulfate [修訂] 【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,用水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸鹽緩沖液0.08mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.10±0.05)-甲醇(85∶15)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,硫酸沙丁胺醇峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的12倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1/2(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。 [增訂] 【檢查】 旋光度 取本品約0.25g,置25ml量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(附錄Ⅵ E),旋光度應(yīng)為-0.10°至+0.10°。 沙丁胺酮 取本品60.0mg置25.0ml,加1g/l鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度。在310nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度不得過0.10(0.2%)。 |

新蟲 (初入文壇)

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