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新修訂藥品GMP實施解答（三十四） 已有2人參與
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新修訂藥品GMP實施解答（三十四） 1.問：檢驗方法確認和檢驗方法驗證的區(qū)別是什么？哪些檢驗方法或在何種情況下，要做“檢驗方法確認”？我公司常年生產(chǎn)成品的檢驗均采用藥典方法，是需要做檢驗方法驗證，還是需要做檢驗方法確認？ 答：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范沒有明確檢驗方法確認和檢驗方法驗證的區(qū)別，但無論是方法確認還是驗證，其目的都是為了確保檢驗數(shù)據(jù)準確、可靠。 一般說來，檢驗方法的驗證是證明所采用的方法適合于相應(yīng)物料或產(chǎn)品檢驗要求。制定質(zhì)量標準、采用新的檢驗方法、或已有檢驗方法進行方法學(xué)變更之時需要驗證該檢驗方法對該物料或產(chǎn)品的適用性。 檢驗方法的確認是證明通過已驗證的方法進行產(chǎn)品測試的實驗室條件適合于該物料或產(chǎn)品檢驗的過程。經(jīng)驗證的檢驗方法或藥典等法定標準收載的檢驗方法，在實驗室批準使用該方法前或當實驗人員或?qū)嶒瀮x器發(fā)生變化后需要進行檢驗方法的確認，確保該測試條件下與原先的檢驗結(jié)果一致。 采取藥典方法，企業(yè)在第一次使用時應(yīng)當進行檢驗方法確認。但如果這個法定檢驗方法已經(jīng)在實驗室成功實施了較長時間，且實施過程中未發(fā)現(xiàn)該檢驗方法不適用，則企業(yè)不再需要進行方法的確認。應(yīng)當注意，并非所有檢驗都需要進行確認，一些通用的檢驗方法如：pH值測定、干燥失重、熾灼殘渣等可根據(jù)情況無需確認。 2.問：原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時間不超過有效期嗎？如果產(chǎn)品放行后二年已超過有效期，是不是只需留樣到有效期？ 答：關(guān)于物料的留樣，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》規(guī)定：制劑生產(chǎn)用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)當有留樣。與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶），如成品已有留樣，可不必單獨留樣；除穩(wěn)定性較差的原輔料外，用于制劑生產(chǎn)的原輔料（不包括生產(chǎn)過程中使用的溶劑、氣體或制藥用水）和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當至少保存至產(chǎn)品放行后二年。如果物料的有效期較短，則留樣時間可相應(yīng)縮短。 原輔料留樣的目的是為了能夠有追溯性，一旦上市或未上市產(chǎn)品出現(xiàn)問題，企業(yè)能夠從物料角度查找分析可能產(chǎn)生的原因。問題中的留樣如果超出了有效期，由于時間的原因物料性質(zhì)可能發(fā)生了變化，難以達到留樣的目的。此時，留樣的期限可以相應(yīng)進行調(diào)整，即可只留樣到有效期。 |
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