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酶切連接
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新手提問 xho1和sac1的雙酶切問題:從T載體和表達(dá)載體分別用這兩種酶雙酶切,回收T載體的酶切目的片段,連接到表達(dá)載體的相應(yīng)的酶切位點上,16度過夜,熱擊轉(zhuǎn)化,過夜跳單克隆,pcr驗證,有目的片段,但是提取質(zhì)粒酶切沒有目的片段,pcr共檢測出近20個單菌落是這種情況了,但都切不出目的片段,請問我該怎么辦???急急急 |
木蟲 (著名寫手)
笨蛋
金蟲 (小有名氣)

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金蟲 (小有名氣)

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