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酶切連接
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新手提問 xho1和sac1的雙酶切問題：從T載體和表達(dá)載體分別用這兩種酶雙酶切，回收T載體的酶切目的片段，連接到表達(dá)載體的相應(yīng)的酶切位點上，16度過夜，熱擊轉(zhuǎn)化，過夜跳單克隆，pcr驗證，有目的片段，但是提取質(zhì)粒酶切沒有目的片段，pcr共檢測出近20個單菌落是這種情況了，但都切不出目的片段，請問我該怎么辦？？？急急急 |
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zhlf1989513
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7樓2013-06-25 21:51:11
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2樓2013-06-24 18:16:33
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3樓2013-06-25 08:40:51
4樓2013-06-25 20:23:49
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