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songfei1989金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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這一個(gè)看看各位分離大神給指點(diǎn)一下
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這五塊板子是我用不同展開(kāi)體系跑的，氯仿甲醇、乙酸乙酯甲醇、氯仿乙酸乙酯甲醇體系，是我乙酸乙酯段的 就一個(gè)點(diǎn)，但是往上有點(diǎn)拖尾，問(wèn)一下各位分離大神我該怎么辦，過(guò)硅膠柱，還是凝膠柱，還是直接掛板子，往各位指點(diǎn)一下，還有我想問(wèn)一下，凝膠有除掉色帶的作用，那色帶是什么物質(zhì)，在凝膠里什么時(shí)候下來(lái) IMG_20130627_132915.jpg [ 來(lái)自小組 Natural Products家族 ] |
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cai3575133
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再過(guò)凝膠意義不大，我不知道你說(shuō)的色帶是指什么，是指你化合物跑出來(lái)的長(zhǎng)線嗎，從你的板子上看濃度大了，可以點(diǎn)板時(shí)少點(diǎn)下樣品試試，還有一種情況，濃度要是不大還是呈線狀的話，那可能是你的樣品在硅膠板上拖尾，可以加少量的酸來(lái)展板，有時(shí)候拖尾呈帶狀不能說(shuō)明你的樣品純不純，關(guān)鍵要看看它拖尾的是否均勻，如果是很均勻那種就可能是純的，如果不均勻比如上面或者下面有尖尖的，比如你的第一塊和最后一塊板，那說(shuō)明是不純的。如果你真想分純建議你用反相材料分 |
4樓2013-06-28 14:32:46
songfei1989
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11樓2013-07-02 01:15:26
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2樓2013-06-28 13:11:27
songfei1989
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6樓2013-06-28 15:10:22
songfei1989
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8樓2013-06-29 10:53:45
songfei1989
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你的板點(diǎn)樣量太大了，點(diǎn)樣量少點(diǎn)試試。還有展開(kāi)劑加點(diǎn)水試試，就用氯仿:甲醇:水=9:1:0.1；8:2:0.2；7:3:0.5；這三個(gè)比例極性大小依次增大。因?yàn)槲也恢滥闶鞘裁幢壤艿陌濉Ｈ绻铀忘c(diǎn)樣量減少了，還是那樣，那就過(guò)個(gè)凝膠試試，用60%或者80%的甲醇洗脫。應(yīng)該脫掉色素效果可以的。再不行，做制備吧， |
10樓2013-06-29 18:11:33
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