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電泳新手上路請求幫助><
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老師突然要我跑電泳，想借助電泳直觀觀察發(fā)酵過程中大豆蛋白的降解情況。算是一個輔助或者佐證，要求不是很高。 濃縮膠5%；分離膠12%；電壓75V-100V，總時間大概100min 字有點多麻煩大家了 1.我現在還不太會分析電泳圖，我這塊膠是跑過頭了嗎？這樣算是拖尾嗎？我的蛋白濃度合適嗎？是否需要提高濃度？ 2.除去marker外，從左數第一到第七是同個樣品相同條件下隨著發(fā)酵時間的延長蛋白的變化情況，第一到第四很清楚我能看出來，5、6、7同樣的處理方法為什么和前四個條帶不一樣呢？ 3.很多人說加入上樣緩沖液煮沸后要離心，然后用槍頭打散再上樣。我想問離心的作用是什么？上樣之前還要打散那不是把雜質都攪上來了嗎？我測這種屬于食品類的東西，雖然是發(fā)酵食品的但是細胞碎片不會很多吧，也需要離心嗎？ 4.加樣的時候發(fā)現飄的有些厲害，我可以把2×上樣緩沖液換成5×嗎（樣品液體積不變）？ 5.我把樣品凍干之后加水溶解，離心取上清，然后直接加loading buffer煮沸上樣，從圖上看需要去除雜質嗎？ 還有哪些問題請大神幫我指出來吧，跪謝了。。。。。。。。。。。。。 IMG_2852.JPG |
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3樓2013-07-15 15:51:19
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