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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告
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何超

金蟲 (正式寫手)


[交流] HPLC交流

本人在做液相的時候遇到了一個很奇怪的現(xiàn)象,現(xiàn)描述如下:
1,第一次做的時候,標(biāo)準(zhǔn)品在在線實時界面明明顯示的是一個峰,在離線數(shù)據(jù)里查看的時候居然出現(xiàn)了兩個連著的峰,不過前面那峰很小,分離度也還行,算是完全分開了,別人的解釋是標(biāo)準(zhǔn)品不穩(wěn)定很容易分解,但我在實時分析里面明明看到的是一個峰啊~~~~~~
2,第二次做同一個樣品,用標(biāo)準(zhǔn)品做線性的時候,進(jìn)樣量大于10 ul 標(biāo)準(zhǔn)品峰就分裂成兩個,但是是雙峰駱駝的肩峰,沒有分離度可言,兩個峰面積的和也正好成比例;而樣品里該物質(zhì)的濃度是標(biāo)準(zhǔn)品的3倍左右,進(jìn)樣量同是10 ul (相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣量30 ul),圖譜顯示一個峰,并沒有分裂成兩個峰。
3,標(biāo)準(zhǔn)品是咖啡酸,藥典的方法,覺得方法應(yīng)該是沒有問題的,想問一下如果是柱子的問題會不會出現(xiàn)這種情況。
盼大家積極回復(fù),小女子有禮啦~~~~~~
回復(fù)此樓

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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
何超: 金幣+2, 謝謝參與 2013-07-14 16:40:09
1  在線時一個峰 在解析兩個 可能是在線時210波長 解析時254 波長不一樣,峰行不一樣,你核對下

2  樣品濃時出現(xiàn)肩峰是很正常的 ,與柱子的承載能力有關(guān) 只要進(jìn)樣少時是一個峰就可以了 肯定是一個化合物
3樓2013-07-14 13:55:14
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jwr

木蟲 (著名寫手)


★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
何超: 金幣+1, 謝謝參與 2013-07-15 20:49:59
第一情況可以考慮工作站的標(biāo)尺問題!
第二種情況應(yīng)該是超載!
13樓2013-07-15 08:28:15
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普通回帖

只要心夠決

金蟲 (正式寫手)


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xiaoxiao270: 金幣+2 2013-07-14 13:07:11
何超: 金幣+2, 謝謝參與 2013-07-14 16:55:33
同一個樣品應(yīng)該不會是樣品分解了  如果樣品沒問題的話  估計柱子扛不住了 LZ不妨換一根柱子試試
如果色譜柱壞了,反相柱,只要不是認(rèn)為摔的緣故,壞的原因主要是柱頭臟了。解決這個問題的方法:用30%異丙醇甲醇低流速沖洗過夜,沖洗完后用純甲醇低流速頂替一天再上水相,PS: LZ還是換個柱子試試吧~
2樓2013-07-14 13:02:43
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
2樓: Originally posted by 只要心夠決 at 2013-07-14 13:02:43
同一個樣品應(yīng)該不會是樣品分解了  如果樣品沒問題的話  估計柱子扛不住了 LZ不妨換一根柱子試試
如果色譜柱壞了,反相柱,只要不是認(rèn)為摔的緣故,壞的原因主要是柱頭臟了。解決這個問題的方法:用30%異丙醇甲醇低流 ...

之前我也懷疑是柱子的載樣量的問題,但是我用同一根柱子進(jìn)了樣品的,根據(jù)峰面積顯示濃度是標(biāo)準(zhǔn)品的3倍,進(jìn)樣量也是10 ul ,樣品顯示也是一個峰,我直接用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)30 ul 還是雙駝肩峰,都不知道怎么回事。
話又說回來,方法是藥典的方法,應(yīng)該是經(jīng)過方法學(xué)考察的,線性范圍應(yīng)該也是比較寬的吧......
謝謝參與哦......
4樓2013-07-14 16:23:00
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fuliu222

鐵桿木蟲 (著名寫手)


明顯是超載
5樓2013-07-14 16:34:51
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
3樓: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-07-14 13:55:14
1  在線時一個峰 在解析兩個 可能是在線時210波長 解析時254 波長不一樣,峰行不一樣,你核對下

2  樣品濃時出現(xiàn)肩峰是很正常的 ,與柱子的承載能力有關(guān) 只要進(jìn)樣少時是一個峰就可以了 肯定是一個化合物

我用的儀器配的檢測器就是普通的Uis-UV,只有一個檢測波長的,再解析的波長會跟在線不一樣嗎?我怎么看再解析的波長呢?從來都沒關(guān)注過這個問題啊......還有,如果是波長不一樣的緣故,也應(yīng)該是出一個峰吧,畢竟只有一個化合物......
問題是樣品的濃度更高也沒有成兩個峰,難道柱子會分離標(biāo)準(zhǔn)品的效果比樣品差嗎?
謝謝參與......
6樓2013-07-14 16:38:48
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JinyHuang

木蟲 (小有名氣)


★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
何超: 金幣+1, 謝謝參與 2013-07-14 17:02:03
針對第一個問題,如果你那時候再走多一針估計樣品也會像離線數(shù)據(jù)顯示的那樣,估計是第一針的時候整個色譜系統(tǒng)還沒走好。
針對第二個問題,我可以很確定地告訴你超載了,我做過一個10-HDA的實驗,樣品都稀釋到2500倍了進(jìn)10μl還是會負(fù)載,估計跟你的色譜柱接頭太細(xì)有關(guān)系,也跟機(jī)器的靈敏度有關(guān)系,減少進(jìn)樣量,用8μl深圳5μl試一試
7樓2013-07-14 16:47:40
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
7樓: Originally posted by JinyHuang at 2013-07-14 16:47:40
針對第一個問題,如果你那時候再走多一針估計樣品也會像離線數(shù)據(jù)顯示的那樣,估計是第一針的時候整個色譜系統(tǒng)還沒走好。
針對第二個問題,我可以很確定地告訴你超載了,我做過一個10-HDA的實驗,樣品都稀釋到2500倍 ...

第一個問題可能是我沒說清楚,我走第二針標(biāo)準(zhǔn)品的時候在線也是一個峰,離線兩個。但是用后面的大峰計算樣品中該物質(zhì)的含量與后面的只有一個峰的差不多......我就是覺得這種現(xiàn)象很詭異
對于第二個問題,我已經(jīng)說了很多遍了,如果是過載,樣品的峰沒有分解啊......
我進(jìn)10 ul 是沒有問題的,超過10就不行了(試過相當(dāng)于12.5ul的),我要做方法學(xué)驗證,所以要進(jìn)樣量大一點(diǎn)的
8樓2013-07-14 17:01:47
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
5樓: Originally posted by fuliu222 at 2013-07-14 16:34:51
明顯是超載

如果是簡單的超載的話,樣品怎么解釋呢?
9樓2013-07-14 17:02:55
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kkbyb

木蟲 (著名寫手)


★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
何超: 金幣+2, 謝謝參與 2013-07-14 23:55:25
大體積雙峰是你使用的溶劑不合適,不是純乙腈就純甲醇吧,咖啡酸很穩(wěn)定,不容易分解,標(biāo)品有兩峰就是標(biāo)品不純,中檢所的標(biāo)品也不是100%的。多說一句,線性沒有用體積做的,要不同濃度
10樓2013-07-14 21:40:26
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
10樓: Originally posted by kkbyb at 2013-07-14 21:40:26
大體積雙峰是你使用的溶劑不合適,不是純乙腈就純甲醇吧,咖啡酸很穩(wěn)定,不容易分解,標(biāo)品有兩峰就是標(biāo)品不純,中檢所的標(biāo)品也不是100%的。多說一句,線性沒有用體積做的,要不同濃度

前面說了,藥典的方法,你見過藥典的方法里有純乙腈純甲醇的嗎?我的是甲醇-磷酸鹽緩沖液(23:77)
做線性只能用不同濃度嗎?自動進(jìn)樣的一個母液設(shè)置不同進(jìn)樣體積的方法不行嗎?如果是有規(guī)定,能否指教一下出自何處呢?對我很重要的,這以后可能就是我的工作了.......
盼大俠進(jìn)一步指教......
謝謝參與......
12樓2013-07-14 23:55:07
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JinyHuang

木蟲 (小有名氣)



小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
引用回帖:
8樓: Originally posted by 何超 at 2013-07-14 17:01:47
第一個問題可能是我沒說清楚,我走第二針標(biāo)準(zhǔn)品的時候在線也是一個峰,離線兩個。但是用后面的大峰計算樣品中該物質(zhì)的含量與后面的只有一個峰的差不多......我就是覺得這種現(xiàn)象很詭異
對于第二個問題,我已經(jīng)說了 ...

樓主我明白您的意思,我做過β胡蘿卜素的實驗,是超高效液相進(jìn)樣的,進(jìn)3μl的時候呢,它的峰確實沒裂解,但是給人的感覺就像包了東西一樣,不對稱,肩部那里鼓了起來,我不知道你的是不是這樣一個情況……然后呢,第一個問題,如果是這樣的話會不會本身這樣的圖譜就是合理現(xiàn)象?我做蘆薈苷的時候?qū)φ掌芬彩乔懊嬗袀小峰,響應(yīng)值相比于主峰很低很低。。
14樓2013-07-15 15:34:32
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
13樓: Originally posted by jwr at 2013-07-15 08:28:15
第一情況可以考慮工作站的標(biāo)尺問題!
第二種情況應(yīng)該是超載!

工作站的標(biāo)尺?我在線的時候就放大了很多的,比例再大也沒分成兩個峰......
15樓2013-07-15 20:47:39
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=2972445

建議樓主看看本版的HPLC相關(guān)帖子匯總,里面有很多情況都是新手常見的問題哦。
16樓2013-07-16 23:53:43
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zhgjsyzhyang

金蟲 (小有名氣)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
何超: 金幣+5, 非常有用 2013-07-17 20:35:40
引用回帖:
12樓: Originally posted by 何超 at 2013-07-14 23:55:07
前面說了,藥典的方法,你見過藥典的方法里有純乙腈純甲醇的嗎?我的是甲醇-磷酸鹽緩沖液(23:77)
做線性只能用不同濃度嗎?自動進(jìn)樣的一個母液設(shè)置不同進(jìn)樣體積的方法不行嗎?如果是有規(guī)定,能否指教一下出自何 ...

第一個問題:可以看一下設(shè)置里面有沒有信號放大之類的,普通紫外檢測不會出現(xiàn)在線波長和離線波長不一致的情況,沒碰到過在線和離線不一致的問題。至于主峰前面有一個小峰,其實這種情況挺常見的,可能是柱子臟,可能樣品不純;走空白看一下,不影響檢測就行
第二個問題:用同一根柱子進(jìn)了樣品的,根據(jù)峰面積顯示濃度是標(biāo)準(zhǔn)品的3倍,進(jìn)樣量也是10 ul ,樣品顯示也是一個峰,我直接用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)30 ul 還是雙駝肩峰。
做線性沒有明確規(guī)定只能用不同濃度,不能用不同體積的方法(我沒查到),改進(jìn)樣量做線性是可行的,但是有一定缺陷,進(jìn)樣量越大,峰越寬,峰高越低,柱效低,一般還是一個峰(雙頭峰可能還是和柱子流動相有關(guān)),但是峰面積應(yīng)該還是一樣的。這也是做線性大都采用不同濃度,而不用不同體積的原因,雖然稀釋不同濃度可能增加誤差。含量線性要求80%-120%,進(jìn)12ul應(yīng)該沒問題,30 ul就不好說了。這也是為什么藥典要規(guī)定進(jìn)樣量,如果改變進(jìn)樣量應(yīng)該重新驗證
17樓2013-07-17 11:20:21
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何超

金蟲 (正式寫手)


引用回帖:
17樓: Originally posted by zhgjsyzhyang at 2013-07-17 11:20:21
第一個問題:可以看一下設(shè)置里面有沒有信號放大之類的,普通紫外檢測不會出現(xiàn)在線波長和離線波長不一致的情況,沒碰到過在線和離線不一致的問題。至于主峰前面有一個小峰,其實這種情況挺常見的,可能是柱子臟,可 ...

謝謝啦......
今天跟組長說了一下,組長點(diǎn)醒我了,我用的那個柱子是特制的,柱頭很細(xì),進(jìn)樣量太大了會在柱頭堆積,就會影響柱效......
18樓2013-07-17 20:37:36
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kkbyb

木蟲 (著名寫手)



小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
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12樓: Originally posted by 何超 at 2013-07-14 23:55:07
前面說了,藥典的方法,你見過藥典的方法里有純乙腈純甲醇的嗎?我的是甲醇-磷酸鹽緩沖液(23:77)
做線性只能用不同濃度嗎?自動進(jìn)樣的一個母液設(shè)置不同進(jìn)樣體積的方法不行嗎?如果是有規(guī)定,能否指教一下出自何 ...

自從離開藥學(xué)行業(yè)后就沒太拜讀過藥典,所以考慮不周,但是如果藥典有指出溶媒的話,我想也同樣指出了進(jìn)樣體積,國內(nèi)的行業(yè)暫時不很規(guī)矩,所以同一溶液改變體積進(jìn)樣在例行檢查中也被很多部門采用,審查時也是睜一眼閉一眼放過的,如果你是做學(xué)位論文發(fā)文章最好你這么做得到你導(dǎo)師的肯定和支持,以免以后審查組專家對此提出質(zhì)疑
19樓2013-07-20 00:13:45
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簡單回復(fù)
2013-07-14 22:25  
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