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HPLC交流
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本人在做液相的時候遇到了一個很奇怪的現(xiàn)象,現(xiàn)描述如下: 1,第一次做的時候,標(biāo)準(zhǔn)品在在線實時界面明明顯示的是一個峰,在離線數(shù)據(jù)里查看的時候居然出現(xiàn)了兩個連著的峰,不過前面那峰很小,分離度也還行,算是完全分開了,別人的解釋是標(biāo)準(zhǔn)品不穩(wěn)定很容易分解,但我在實時分析里面明明看到的是一個峰啊~~~~~~ 2,第二次做同一個樣品,用標(biāo)準(zhǔn)品做線性的時候,進(jìn)樣量大于10 ul 標(biāo)準(zhǔn)品峰就分裂成兩個,但是是雙峰駱駝的肩峰,沒有分離度可言,兩個峰面積的和也正好成比例;而樣品里該物質(zhì)的濃度是標(biāo)準(zhǔn)品的3倍左右,進(jìn)樣量同是10 ul (相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣量30 ul),圖譜顯示一個峰,并沒有分裂成兩個峰。 3,標(biāo)準(zhǔn)品是咖啡酸,藥典的方法,覺得方法應(yīng)該是沒有問題的,想問一下如果是柱子的問題會不會出現(xiàn)這種情況。 盼大家積極回復(fù),小女子有禮啦~~~~~~ |
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http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=2972445 建議樓主看看本版的HPLC相關(guān)帖子匯總,里面有很多情況都是新手常見的問題哦。 |
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第一個問題:可以看一下設(shè)置里面有沒有信號放大之類的,普通紫外檢測不會出現(xiàn)在線波長和離線波長不一致的情況,沒碰到過在線和離線不一致的問題。至于主峰前面有一個小峰,其實這種情況挺常見的,可能是柱子臟,可能樣品不純;走空白看一下,不影響檢測就行 第二個問題:用同一根柱子進(jìn)了樣品的,根據(jù)峰面積顯示濃度是標(biāo)準(zhǔn)品的3倍,進(jìn)樣量也是10 ul ,樣品顯示也是一個峰,我直接用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)30 ul 還是雙駝肩峰。 做線性沒有明確規(guī)定只能用不同濃度,不能用不同體積的方法(我沒查到),改進(jìn)樣量做線性是可行的,但是有一定缺陷,進(jìn)樣量越大,峰越寬,峰高越低,柱效低,一般還是一個峰(雙頭峰可能還是和柱子流動相有關(guān)),但是峰面積應(yīng)該還是一樣的。這也是做線性大都采用不同濃度,而不用不同體積的原因,雖然稀釋不同濃度可能增加誤差。含量線性要求80%-120%,進(jìn)12ul應(yīng)該沒問題,30 ul就不好說了。這也是為什么藥典要規(guī)定進(jìn)樣量,如果改變進(jìn)樣量應(yīng)該重新驗證 |
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