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[求助]
求助，考馬斯亮藍方程，謝謝！
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| 大家好！請問：有沒有考馬斯亮藍測定蛋白濃度標準曲線方程，現(xiàn)在急用，非常感謝！ |
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myprayer
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3樓2013-07-20 10:51:34
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
wizardfan: 金幣+5, 感謝詳細解答 2013-07-21 08:00:27
wizardfan: 金幣+5, 感謝詳細解答 2013-07-21 08:00:27
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以下是具體的原理以及操作步驟： 樓主如果是要用酶標儀的話要注意：把試劑量給等比列縮小，因為酶標儀上的96孔板體積比較小，不能超過1ml總體積，還有振蕩的時候最好再配置好試劑之后在搖床上混勻，不然酶標儀上會溢出。 考馬斯亮藍（Coomassie Brilliant Blue）法測定蛋白質(zhì)濃度，是利用蛋白質(zhì)―染料結(jié)合的原理，定量的測定微量蛋白濃度的快速、靈敏的方法。這種蛋白質(zhì)測定法具有超過其他幾種方法的突出優(yōu)點，因而正在得到廣泛的應(yīng)用。這一方法是目前靈敏度最高的蛋白質(zhì)測定法。 考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的最大吸收峰（lmax）的位置，由465nm變?yōu)?595nm，溶液的顏色也由棕黑色變?yōu)樘m色。通過測定595nm處光吸收的增加量可知與其結(jié)合蛋白質(zhì)的量。研究發(fā)現(xiàn)，染料主要是與蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸（特別是精氨酸）和芳香族氨基酸殘基相結(jié)合。 考馬斯亮藍染色法的突出優(yōu)點是： （1）靈敏度高，據(jù)估計比Lowry法約高四倍，其最低蛋白質(zhì)檢測量可達1mg。這是因為蛋白質(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生的顏色變化很大，蛋白質(zhì)－染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度的變化比Lowry法要大的多。 （2）測定快速、簡便，只需加一種試劑。完成一個樣品的測定，只需要5分鐘左右。由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合的過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內(nèi)保持穩(wěn)定，且在5分鐘至20分鐘之間，顏色的穩(wěn)定性最好。因而完全不用像Lowry法那樣費時和嚴格地控制時間。 （3）干擾物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg2+離子、Tris緩沖液、糖和蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測定法。 此法的缺點是： （1）由于各種蛋白質(zhì)中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此考馬斯亮藍染色法用于不同蛋白質(zhì)測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用g—球蛋白為標準蛋白質(zhì)，以減少這方面的偏差。 （2）仍有一些物質(zhì)干擾此法的測定，主要的干擾物質(zhì)有：去污劑、 Triton X-100、十二烷基硫酸鈉（SDS）等。 試劑與器材 一、試劑 考馬斯亮藍試劑： 考馬斯亮藍G―250 100mg溶于50mL 95%乙醇中，加入100mL 85%磷酸，用蒸餾水稀釋至1000mL。 二、標準和待測蛋白質(zhì)溶液 1．標準蛋白質(zhì)溶液 結(jié)晶牛血清蛋白，預(yù)先經(jīng)微量凱氏定氮法測定蛋白氮含量，根據(jù)其純度用0.15mol/L NaCl配制成1mg/mL蛋白溶液。 2．待測蛋白質(zhì)溶液。 人血清，使用前用0.15mol/L NaCl稀釋200倍。 三、器材 試管1.5×15cm（×6），試管架，移液管管0.5mL（×2）；1mL（×2）；5mL（×1）；恒溫 水��；分光光度計。 操作方法 一、制作標準曲線 取7支試管，按下表平行操作。 試管編號 0 1 2 3 4 5 6 標準蛋白溶液（mL） 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.15mol/L NaCl（mL） 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 考馬斯亮藍試劑（mL） 5mL 搖勻，1h內(nèi)以0號管為空白對照，在595nm處比色 A595nm 繪制標準曲線：以A595nm為縱坐標，標準蛋白含量為橫坐標，在坐標紙上繪制標準曲線。 二、未知樣品蛋白質(zhì)濃度測定 測定方法同上，取合適的未知樣品體積，使其測定值在標準曲線的直線范圍內(nèi)。根據(jù)所測定的A595nm值，在標準曲線上查出其相當于標準蛋白的量，從而計算出未知樣品的蛋白質(zhì)濃度（mg/mL）。 注意事項 在試劑加入后的5－20min內(nèi)測定光吸收，因為在這段時間內(nèi)顏色是最穩(wěn)定的。 測定中，蛋白－染料復(fù)合物會有少部分吸附于比色杯壁上，測定完后可用乙醇將藍色的比色杯洗干凈。 |
4樓2013-07-20 10:59:03
5樓2013-07-21 12:01:38
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