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zhysdd鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助金納米棒合成問題!
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我參考的文獻是 李峰杰,等:金納米棒對SPR生物傳感器靈敏度的增強效應(yīng) (1)種子溶液的制備:將5mL 0.5mmol/L的HAuCl4溶液與5mL 0.2mol/L的CTAB溶液混合,攪拌1min后,加人0.6 mL 0.01mol/L冷凍的NaBH4溶液,攪拌2min,溶液變?yōu)樽攸S色,水浴28℃下靜置3 h后備用。 (2)生長溶液的制備:取充分洗凈的50mL的試管.試管加入20mL 0.2mol/L的CTAB溶液,然后加入O.2mL 0.004mol/L的AgNO3溶液,混合后向試管加入20mL0.001mol/L的HAuCl4溶液,攪拌1min后.再向試管加入0.28mL 0.0788mol/L的抗壞血酸,攪拌2min后溶液變?yōu)闊o色透明的生長溶液。 (3)金納米棒的合成:加人48μL種子溶液,搖晃2min后,在水浴28℃下靜置1d。 按照方案做好的金納米棒溶液放置了4天測的紫外吸收,發(fā)現(xiàn)只在520有吸收峰,800到1000并沒有峰,看起來跟金納米球的紫外吸收一個樣子,我想問下有經(jīng)驗的研友,做好的溶液沒保存好會變成球嗎?還是方案有問題,麻煩解答下,謝謝! |
鐵桿木蟲 (正式寫手)

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