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ni柱純化問題 已有1人參與
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大家好,我最近用金斯瑞的Ni柱純化我的蛋白(帶His6),上樣過程會穿過挺多,吸附也較弱(說明書上的緩沖液 Lysis Equilibration Buffer (LE buffer): 50 mM NaH 2 PO4, 300 mM NaCl, pH 8.0 Wash Buffer: 50 mM NaH 2 PO4, 300 mM NaCl, 10 mM imidazole, pH 8.0 Elution buffer: 50 mM NaH 2 PO4, 300 mM NaCl, 250 mM imidazole, pH 8.0 就是用10mM咪唑洗雜,我用10mM咪唑基本洗脫了),想問大家,Ni柱有哪些上樣方式,可以把柱材和我樣品混勻過夜,第二天裝柱嗎?大家平時還用什么緩沖液效果好,謝謝大家 |
金蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (職業(yè)作家)

至尊木蟲 (職業(yè)作家)

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