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wtf66木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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招聘（合成工藝，制劑，藥物分析研究員）
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上海準(zhǔn)點(diǎn)生物科技有限公司介紹 招聘研發(fā)總監(jiān)/副總監(jiān)（偏藥物合成工藝，1人）： 任職資格 1. 藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)歷以上，優(yōu)秀的英文閱讀、聽(tīng)、說(shuō)能力； 2. 五年以上同等崗位或者大型新藥研發(fā)公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理的工作經(jīng)驗(yàn)； 3. 精通藥品研發(fā)技術(shù)理論知識(shí)，具備廣泛、豐富的原料藥與合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 4. 熟悉國(guó)家藥品法律法規(guī)項(xiàng)目及要求、精通原料藥部分申報(bào)經(jīng)驗(yàn)和資料撰寫(xiě)能力； 6. 精通各項(xiàng)儀器及設(shè)備操作規(guī)程； 7. 能力勝任素質(zhì)：具備良好的計(jì)劃與執(zhí)行能力、過(guò)程管理能力、系統(tǒng)思考與分析能力、解決問(wèn)題的能力、溝通與協(xié)調(diào)能力； 8. 能充分的激勵(lì)他人和培養(yǎng)下屬； 9. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)及不斷探索創(chuàng)新的能力； 10.豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)比劑、中樞神經(jīng)、降糖領(lǐng)域的優(yōu)先； 11.海外留學(xué)或海外大型制藥企業(yè)、科研研發(fā)相關(guān)工作背景優(yōu)先； 招聘崗位二：制劑項(xiàng)目經(jīng)理（1-2人） 崗位職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物制劑部分設(shè)計(jì)、研發(fā)工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、制劑工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性考察、生產(chǎn)工藝交接及 GMP生產(chǎn)等； 2、 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析，撰寫(xiě)相關(guān)注冊(cè)申報(bào)研究資料和原始記錄；參與制劑注冊(cè)申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)核查 3、 協(xié)助分析和制劑部門(mén)完成制劑的質(zhì)量研究，雜質(zhì)研究和穩(wěn)定性考察； 4、 熟練掌握相關(guān)制劑試驗(yàn)儀器設(shè)備的操作和日常維護(hù)，同時(shí)要熟練HPLC等分析儀器； 5、 配合完成制劑大生產(chǎn)。 崗位要求： 1、40歲以下，制劑專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷，3年以上制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉新藥研發(fā)流程和相應(yīng)技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)制劑處方，有豐富的固體制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，兼有其他劑型開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、深刻理解藥品申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)等，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評(píng)的要求，能夠獨(dú)立撰寫(xiě)申報(bào)資料 4、具有良好的英文水平和很強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力； 5、有大型研究機(jī)構(gòu)，科研單位和企業(yè)研發(fā)部門(mén)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力以及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。 招聘崗位三：制劑研究員（2-3人） 匯報(bào)對(duì)象：項(xiàng)目經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成各種劑型產(chǎn)品的研發(fā)，善于積極發(fā)現(xiàn)、解決研發(fā)中出現(xiàn)的各種問(wèn)題； 2、在上級(jí)指導(dǎo)下有效地開(kāi)展制劑處方篩選、工藝優(yōu)化研究工作； 3、參與制劑的中試放大研究； 4、協(xié)助分析人員開(kāi)展片劑、乳膏等制劑的體外溶出和釋放的研究工作； 5、負(fù)責(zé)整理撰寫(xiě)相關(guān)研發(fā)內(nèi)容的原始記錄，參與部分申報(bào)資料的撰寫(xiě)。 崗位要求： 1. 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理藥物制劑專(zhuān)業(yè)本科學(xué)位及以上畢業(yè). 2.兩年以上制劑處方篩選，工藝優(yōu)化及放大工作經(jīng)驗(yàn). 3.能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備. 4、較強(qiáng)的外文文獻(xiàn)查閱能力，能夠在有限的時(shí)間內(nèi)高效的查詢與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、申報(bào)過(guò)程相關(guān)的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，具有較強(qiáng)的以起草文件的能力。 5、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則； 6、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)管理能力。 7、完成上級(jí)交辦的其他工作及在研產(chǎn)品與合成、分析工作的對(duì)接。 招聘崗位四：分析研究員（2-3人） 匯報(bào)對(duì)象：項(xiàng)目經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目分析部分的相關(guān)工作； 2、按項(xiàng)目時(shí)間要求完成分析部分的工作； 3、負(fù)責(zé)在研產(chǎn)品分析方法的解決； 4、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄； 5、對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析，并負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料； 6、完成上級(jí)交辦的其他工作及在研產(chǎn)品與合成、制劑工作的對(duì)接。 崗位要求： 1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷，2年以上藥物分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉藥物分析研發(fā)工作流程及新藥研發(fā)相關(guān)法規(guī)，參與過(guò)新藥的分析研究及申報(bào)資料撰寫(xiě)，有新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和穩(wěn)定性分析研究等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)； 3、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力強(qiáng)，能夠熟練進(jìn)行各種分析儀器的使用、維護(hù)； 4、具備良好的英文水平和資料檢索、分析、整理能力； 5、具備良好的組織和管理能力，溝通協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作和敬業(yè)精神強(qiáng)。 招聘崗位五：合成工藝研究員（2-3人） 匯報(bào)對(duì)象：項(xiàng)目經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)原料藥合成工藝、路線的研究開(kāi)發(fā)； 2、相關(guān)文獻(xiàn)查閱，設(shè)計(jì)、確定原料藥物合成工藝路線、組織實(shí)施小試工藝具體研究； 3、負(fù)責(zé)協(xié)助原料藥物的質(zhì)量研究，雜質(zhì)研究； 4、負(fù)責(zé)原料藥工藝中試、大試驗(yàn)研究、協(xié)助穩(wěn)定性考察； 5、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄； 6、與其他部門(mén)團(tuán)結(jié)合作和良好溝通，保證項(xiàng)目順利地進(jìn)行。 任職要求： 1合成專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷， 2年以上原料藥合成工藝工作經(jīng)驗(yàn)； 2具備原料藥小試、中試放大合成工藝研究經(jīng)驗(yàn)，具備一定的藥物分析技能； 3具有較強(qiáng)的化合物解譜能力和一定的藥物分析能力； 4良好的英語(yǔ)表達(dá)，熟練閱讀英文文獻(xiàn)，較強(qiáng)的中英文文獻(xiàn)查閱能力； 5熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)； 6工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 [ Last edited by wtf66 on 2013-8-9 at 10:19 ] |
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