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招聘（合成工藝，制劑，藥物分析研究員）
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上海準點生物科技有限公司介紹 招聘研發(fā)總監(jiān)/副總監(jiān)（偏藥物合成工藝，1人）： 任職資格 1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷以上，優(yōu)秀的英文閱讀、聽、說能力； 2. 五年以上同等崗位或者大型新藥研發(fā)公司研發(fā)團隊管理的工作經(jīng)驗； 3. 精通藥品研發(fā)技術(shù)理論知識，具備廣泛、豐富的原料藥與合成工藝研發(fā)經(jīng)驗； 4. 熟悉國家藥品法律法規(guī)項目及要求、精通原料藥部分申報經(jīng)驗和資料撰寫能力； 6. 精通各項儀器及設(shè)備操作規(guī)程； 7. 能力勝任素質(zhì)：具備良好的計劃與執(zhí)行能力、過程管理能力、系統(tǒng)思考與分析能力、解決問題的能力、溝通與協(xié)調(diào)能力； 8. 能充分的激勵他人和培養(yǎng)下屬； 9. 具備較強的學(xué)習(xí)及不斷探索創(chuàng)新的能力； 10.豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗，有對比劑、中樞神經(jīng)、降糖領(lǐng)域的優(yōu)先； 11.海外留學(xué)或海外大型制藥企業(yè)、科研研發(fā)相關(guān)工作背景優(yōu)先； 招聘崗位二：制劑項目經(jīng)理（1-2人） 崗位職責： 1、 負責進行藥物制劑部分設(shè)計、研發(fā)工作，包括制劑處方設(shè)計篩選、制劑工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性考察、生產(chǎn)工藝交接及 GMP生產(chǎn)等； 2、 對試驗數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，撰寫相關(guān)注冊申報研究資料和原始記錄；參與制劑注冊申報及現(xiàn)場核查 3、 協(xié)助分析和制劑部門完成制劑的質(zhì)量研究，雜質(zhì)研究和穩(wěn)定性考察； 4、 熟練掌握相關(guān)制劑試驗儀器設(shè)備的操作和日常維護，同時要熟練HPLC等分析儀器； 5、 配合完成制劑大生產(chǎn)。 崗位要求： 1、40歲以下，制劑專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，3年以上制劑研究工作經(jīng)驗； 2、熟悉新藥研發(fā)流程和相應(yīng)技術(shù)指導(dǎo)原則，能夠獨立設(shè)計制劑處方，有豐富的固體制劑開發(fā)經(jīng)驗，兼有其他劑型開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、深刻理解藥品申報流程、注冊法規(guī)等，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求，能夠獨立撰寫申報資料 4、具有良好的英文水平和很強的資料檢索、分析、整理能力； 5、有大型研究機構(gòu)，科研單位和企業(yè)研發(fā)部門工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 6、工作認真負責、積極主動、較強的溝通和協(xié)調(diào)能力以及項目管理經(jīng)驗。 招聘崗位三：制劑研究員（2-3人） 匯報對象：項目經(jīng)理 崗位職責： 1、協(xié)助項目經(jīng)理完成各種劑型產(chǎn)品的研發(fā)，善于積極發(fā)現(xiàn)、解決研發(fā)中出現(xiàn)的各種問題； 2、在上級指導(dǎo)下有效地開展制劑處方篩選、工藝優(yōu)化研究工作； 3、參與制劑的中試放大研究； 4、協(xié)助分析人員開展片劑、乳膏等制劑的體外溶出和釋放的研究工作； 5、負責整理撰寫相關(guān)研發(fā)內(nèi)容的原始記錄，參與部分申報資料的撰寫。 崗位要求： 1. 協(xié)助項目經(jīng)理藥物制劑專業(yè)本科學(xué)位及以上畢業(yè). 2.兩年以上制劑處方篩選，工藝優(yōu)化及放大工作經(jīng)驗. 3.能熟練操作和維護制劑設(shè)備. 4、較強的外文文獻查閱能力，能夠在有限的時間內(nèi)高效的查詢與產(chǎn)品開發(fā)、申報過程相關(guān)的國內(nèi)外文獻，具有較強的以起草文件的能力。 5、熟悉藥品注冊管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則； 6、較強的溝通協(xié)調(diào)能力及團隊管理能力。 7、完成上級交辦的其他工作及在研產(chǎn)品與合成、分析工作的對接。 招聘崗位四：分析研究員（2-3人） 匯報對象：項目經(jīng)理 崗位職責： 1、負責在研項目分析部分的相關(guān)工作； 2、按項目時間要求完成分析部分的工作； 3、負責在研產(chǎn)品分析方法的解決； 4、負責撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄； 5、對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責撰寫相關(guān)的注冊申報資料； 6、完成上級交辦的其他工作及在研產(chǎn)品與合成、制劑工作的對接。 崗位要求： 1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，2年以上藥物分析研發(fā)工作經(jīng)驗； 2、熟悉藥物分析研發(fā)工作流程及新藥研發(fā)相關(guān)法規(guī)，參與過新藥的分析研究及申報資料撰寫，有新藥質(zhì)量標準研究和穩(wěn)定性分析研究等相關(guān)經(jīng)驗； 3、分析問題和解決問題的能力強，能夠熟練進行各種分析儀器的使用、維護； 4、具備良好的英文水平和資料檢索、分析、整理能力； 5、具備良好的組織和管理能力，溝通協(xié)調(diào)能力，團隊合作和敬業(yè)精神強。 招聘崗位五：合成工藝研究員（2-3人） 匯報對象：項目經(jīng)理 崗位職責： 1、負責原料藥合成工藝、路線的研究開發(fā)； 2、相關(guān)文獻查閱，設(shè)計、確定原料藥物合成工藝路線、組織實施小試工藝具體研究； 3、負責協(xié)助原料藥物的質(zhì)量研究，雜質(zhì)研究； 4、負責原料藥工藝中試、大試驗研究、協(xié)助穩(wěn)定性考察； 5、負責撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄； 6、與其他部門團結(jié)合作和良好溝通，保證項目順利地進行。 任職要求： 1合成專業(yè)，本科及以上學(xué)歷， 2年以上原料藥合成工藝工作經(jīng)驗； 2具備原料藥小試、中試放大合成工藝研究經(jīng)驗，具備一定的藥物分析技能； 3具有較強的化合物解譜能力和一定的藥物分析能力； 4良好的英語表達，熟練閱讀英文文獻，較強的中英文文獻查閱能力； 5熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)； 6工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分析解決問題能力；良好的團隊協(xié)作精神。 [ Last edited by wtf66 on 2013-8-9 at 10:19 ] |
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