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zhuyunfy新蟲 (小有名氣)
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[求助]
被拒稿,說針對帶較多負電荷的小分子,我的計算方法不可靠
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要盡量精確地計算以下三個二價負離子的基態(tài)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),HOMO-LUMO軌道能級,以及原子帶電情況:B5H5 2-, B6H6 2-,B7H7 2- ( 三個準球形團簇二價負離子)。用G09軟件里面的什么方法和基組比較好,最好有文獻。 之前被拒稿時結(jié)構(gòu)優(yōu)化和能級電荷計算用的方法都是MP2/6-311++G(D,P), B3LYP/6-311++G(D,P),但審稿人說不行。不知道現(xiàn)在該怎么辦! |


新蟲 (小有名氣)
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在優(yōu)化好了的結(jié)構(gòu)上計算帶負電荷的小分子HOMO和LUMO軌道的能級,以下哪種方法比較靠譜? MP2/6-311++G(D,P), MP2/def2-TZVPP, MP2/aug-cc-pVTZ; CCSD(T)/6-311++G(D,P), CCSD(T)/def2-TZVPP, CCSD(T)/aug-cc-pVTZ 其實就是說,方法上到底是MP2好呢,還是CCSD(T)好?BTW,我的初步計算結(jié)果發(fā)現(xiàn),如果基組相同,兩種方法的結(jié)果竟然驚人地相似,不知道為什么。 另外,更重要的是,基組選擇到底怎么做?文獻上三種計算計算HOMO和LUMO的算例均能查到,但本人的計算結(jié)果發(fā)現(xiàn),基組對結(jié)果的影響太大了,能級能相差好幾百kJ/mol,這三個基組都是比較大的基組,不知道到底哪個基組好?請高手賜教 |
銀蟲 (正式寫手)
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樓主的這個問題比較難回答。 從發(fā)展方法的角度,你需要探索不同方法對結(jié)果的影響。 這里,我不認為MP2 的結(jié)果是可靠的,雖然其計算量也挺大的。 這個體系,DFT也能給出很好的結(jié)果。 關(guān)鍵在與基組的選擇。 我可以肯定的是,def2-TZVPP基組肯定的不好的。 個人建議基組盡可能大,并且多增加彌散。 沒有必要算那么多的CCSD(T),太貴! CCSD需要基組外推。 |
新蟲 (小有名氣)
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