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kgpurin

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[求助] 請大家?guī)兔匆幌伦髠?cè)這幾個(gè)RNA跑膠圖~~分析一下降解情況，謝謝！

請問這個(gè)RNA有沒有出現(xiàn)降解？可否用來構(gòu)建CDNA文庫？

rna檢測.jpg

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1樓 2013-10-02 20:20:14

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hkqgeoffrey

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myprayer: 金幣+1, 贈人玫瑰，手有余香。分子生物期待更詳細(xì)的解答 2013-10-03 16:10:47

我認(rèn)為marker跑成這樣是膠有問題，應(yīng)該再做一次電泳

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興趣是第一導(dǎo)師，我愛它，因此我毫無疲倦的探索

2樓2013-10-03 10:18:11

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qapollo

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你該換緩沖溶液了，膠跑的看不清楚。再跑一張清楚的才能看出結(jié)果

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3樓2013-10-03 16:12:37

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rayli580

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5樓2013-10-04 09:24:59

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園園補(bǔ)補(bǔ)

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我們實(shí)驗(yàn)室的緩沖液是10XTAE，配膠用的緩沖液是1XTAE，溶解瓊脂糖時(shí)，必須保證瓊脂
糖充分完全溶解，否則，會造成電泳圖像模糊不清。

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17樓2013-10-05 09:37:15

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John_Chen

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個(gè)人覺得做cDNA文庫沒問題，大家建議你再重新跑膠主要是你的這張圖不是很清楚。

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勤能補(bǔ)拙

18樓2013-10-05 09:54:59

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PCR-CL

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首先，要看該RNA是從什么材料中提取的？！
5s不是很亮，建庫？應(yīng)該沒問題！

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4樓2013-10-03 22:52:19

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xhp_1638

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LZ是不是在配分離膠時(shí)配了兩次，且兩次先后加入或者是分離膠體系沒有混勻之后加入了？

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發(fā)展才是硬道理！

6樓2013-10-04 09:56:11

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膠沒配好！重新配膠再跑一次。

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7樓2013-10-04 10:41:53

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desheng101

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maker沒跑好，說明跑膠有問題。建議緩沖液和膠重配

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8樓2013-10-04 13:08:51

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2樓: Originally posted by hkqgeoffrey at 2013-10-03 10:18:11
我認(rèn)為marker跑成這樣是膠有問題，應(yīng)該再做一次電泳

好的，謝謝幫忙！

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9樓2013-10-04 22:37:33

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3樓: Originally posted by qapollo at 2013-10-03 16:12:37
你該換緩沖溶液了，膠跑的看不清楚。再跑一張清楚的才能看出結(jié)果

好的謝謝，我再試一次！

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10樓2013-10-04 22:40:53

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