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gi0504

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[求助] 載阿霉素膠束藥物釋放問題

本人用透析法對(duì) 未交聯(lián)膠束，交聯(lián)膠束，以及交聯(lián)+DTT（交聯(lián)劑）三個(gè)樣品做了藥物釋放，測(cè)熒光值，計(jì)算釋放的阿霉素濃度，再計(jì)算釋放百分比。最后得到的圖中，三條曲線非常接近（如圖），最后都接近100%。可是理論上好像應(yīng)該是交聯(lián)膠束的釋放曲線要很低才行的。百思不得其解，請(qǐng)大俠幫我分析一下啦！！！

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附件 1 : 釋放曲線.jpg

2013-10-08 17:44:43, 24.79 K

1樓 2013-10-08 17:48:23

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duruo

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★ ★
gi0504: 金幣+5, ★★★很有幫助 2013-10-11 08:26:07

引用回帖:

3樓: Originally posted by gi0504 at 2013-10-09 09:29:26
我的是做的膠束中有硫辛酸部分，然后+DTT交聯(lián)的，DTT加過量的話，就會(huì)解交聯(lián)，也就是跟上述三個(gè)樣品中的交聯(lián)+DTT的那個(gè)樣品一樣效果了，不解。。。

表征用的是DLS測(cè)粒徑的，粒徑變小，也表明交聯(lián)成功了。
不知 ...

不知道你的粒徑有多大變化，不過僅靠粒徑是不能說明交聯(lián)成功的，至少需要XPS表征一下是否有二硫鍵生成。

另外，即使二硫鍵生成了，也需注意交聯(lián)度。交聯(lián)度如果過低，也會(huì)出現(xiàn)這種情況。

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4樓2013-10-09 14:31:56

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5樓2013-10-11 00:13:40

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duruo

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【答案】應(yīng)助回帖

★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
紅舟流星: 金幣+1, 歡迎來生物材料板塊應(yīng)助交流 2013-10-10 21:54:05

呵呵，理想與現(xiàn)實(shí)總是差距很大的。
從圖中可見你的三條曲線完全重合，這基本證明你的三種載藥體系沒有什么差別
先從材料角度好好表征一下，看看你認(rèn)為的交聯(lián)膠束是否交聯(lián)成功吧

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2樓2013-10-09 08:45:25

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2樓: Originally posted by duruo at 2013-10-09 08:45:25
呵呵，理想與現(xiàn)實(shí)總是差距很大的。
從圖中可見你的三條曲線完全重合，這基本證明你的三種載藥體系沒有什么差別
先從材料角度好好表征一下，看看你認(rèn)為的交聯(lián)膠束是否交聯(lián)成功吧

我的是做的膠束中有硫辛酸部分，然后+DTT交聯(lián)的，DTT加過量的話，就會(huì)解交聯(lián)，也就是跟上述三個(gè)樣品中的交聯(lián)+DTT的那個(gè)樣品一樣效果了，不解。。。

表征用的是DLS測(cè)粒徑的，粒徑變小，也表明交聯(lián)成功了。
不知道哪里有漏洞？求解？

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3樓2013-10-09 09:29:26

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4樓: Originally posted by duruo at 2013-10-09 14:31:56
不知道你的粒徑有多大變化，不過僅靠粒徑是不能說明交聯(lián)成功的，至少需要XPS表征一下是否有二硫鍵生成。

另外，即使二硫鍵生成了，也需注意交聯(lián)度。交聯(lián)度如果過低，也會(huì)出現(xiàn)這種情況。...

應(yīng)該是交聯(lián)度過低問題。。謝啦，大俠

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6樓2013-10-11 08:26:20

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7樓2013-10-11 08:27:05

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請(qǐng)教一下，釋放的曲線是通過什么軟件處理的，DOX使用的過程中是要避光么？還有DOX的熒光值是用酶標(biāo)儀測(cè)的么？問題有點(diǎn)多，不好意思，因?yàn)橹皼]有做過這些，還麻煩您能夠予以回復(fù)，感激不盡！

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8樓2014-11-10 11:52:48

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引用回帖:

6樓: Originally posted by gi0504 at 2013-10-11 08:26:20
應(yīng)該是交聯(lián)度過低問題。。謝啦，大俠

...

你好，你的藥物釋放地好多哦，請(qǐng)問膠束溶液的濃度是多少呢？是用紫外做的，還是用熒光測(cè)的呢？

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9樓2015-12-16 09:59:14

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引用回帖:

做個(gè)透射或掃描吧，交聯(lián)后粒徑減小有時(shí)候并不明顯，還有需要用核磁或者紅外檢測(cè)下交聯(lián)結(jié)構(gòu)……

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10樓2015-12-18 12:48:55

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