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junjun0711新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請教關(guān)于AUTODOCK做虛i擬篩選的問題
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| 我是做藥理的,由于課題需要我想用AUTODOCK虛擬篩選下中藥的活性,是中藥的小分子物質(zhì)和蛋白靶點的對接,因為實驗條件太有限,我才選了免費的AUTODOCK,自學了一個月吧,之前也沒什么了解,現(xiàn)在有同學和我說用AUTODOCK會不準,建議不用,哪位高手能給我解答一下,小妹感激不盡。 |
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小妹,“會不準”這個是必然的:)不能因為會不準,你就不去做了!因為科學研究本來就“會不準”,是允許失敗和錯誤產(chǎn)生的。 在做對接的時候,為了提高準確率應該提前做一些工作: 1、了解蛋白結(jié)構(gòu),選擇合適的蛋白pdb。 2、把已知的蛋白抑制劑用來做對接,研究其可能的構(gòu)效關(guān)系。 ................ 當然,對于對接結(jié)果的分析也是很重要的,具體的可以看這個帖子: 《關(guān)于對接結(jié)果評估的問題》http://bioms.org/thread-841-1-1.html |
新蟲 (小有名氣)
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1、首先,你有個誤區(qū):學術(shù)免費軟件不如商業(yè)軟件準確。 對于這點,我想說:這是完全錯誤的!很多商業(yè)軟件都是由學術(shù)軟件轉(zhuǎn)變過來的,它們只是做得更簡單,讓用戶更容易使用!比如DS中的蛋白同源模建,使用的是學術(shù)免費軟件Modeller,Schrodinger中的分子動力學,則是使用的學術(shù)免費軟件Desmond。 想反,對于Autodock的精度來說,從眾多的文章可以看出,好于DS和sybyl的分子對接軟件! 2、當然,你可以使用不同的對接軟件和打分函數(shù)來評價下你的分子,“兼聽則明”。 |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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