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用gDNA做定量PCR,結果復孔差異性很大，以前做cDNA時都沒出現(xiàn)過這種情況
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| 以前做過cDNA的qPCR, 復孔間的Ct差異性很小。結果現(xiàn)在改用gDNA做實驗，發(fā)現(xiàn)復孔的差異性變得好大，就算是之前已經(jīng)把模板和體系全部預混后，加到不同復孔中時，也會有2左右的差距，實在是搞不懂了。一開始懷疑是操作問題，但是想想和以前做cDNA定量時一樣的，所以非常懷疑是模板的原因，有沒有哪位大俠遇到同樣的問題啊，怎么解決的？ |
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