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ssqq0809木蟲 (小有名氣)
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[求助]
Lowry 法測蛋白含量偏高是什么原因？
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我測一個混合多肽樣品的的蛋白含量，用Lowry法測定，乙液是買來的福林酚試劑，甲液是按照中國藥典方法自己配置的，用BSA做標(biāo)準(zhǔn)曲線，波長650nm，按照中國藥典的方法測定，標(biāo)準(zhǔn)曲線的R2可達0.9998，說明線性還是可以的�？墒菧y樣品的時候樣品的蛋白含量卻偏高，而且沒有重復(fù)性，有時候偏高多有時候偏高的少，樣品本身應(yīng)該是沒有問題的�，F(xiàn)在找不到原因，甲液也重新配置了很多次了，福林酚試劑也買新的了，反應(yīng)時間也是嚴格控制的，可還是偏高。 請問各位高手，這個偏高可能是什么原因?qū)е碌摹Ａ硗�，我把測過的樣品放了個周末，本來周一看看時間對結(jié)果的影響，可是發(fā)現(xiàn)藍色都消失了，測了吸光度也基本沒有了，這個又是什么原因呢？ |
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