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amytaotao新蟲 (初入文壇)
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如何考慮自選污染造成的能量誤差
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| 我最近投了一篇計算反應(yīng)機理的文章，其中涉及一個單重態(tài)的雙自由基分子，用的UB3LYP方法，當(dāng)時沒考慮自旋污染，審稿意見回來說讓提供S**2的值，發(fā)現(xiàn)高斯輸出文件里面這個S**2=0.97，自旋淹沒以后S**2=0.07.也就是說UB3LYP方法算這個單重態(tài)雙自由基的時候會出現(xiàn)很大的自旋污染，查閱文獻，有很多課題組開發(fā)了很多方法來消除自旋污染的影響，但是我們又沒有這個程序，不知道大家有沒有遇到過這個問題，都是怎么解決的，有沒有什么簡單的方法可以矯正。 |
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virtualzx
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【答案】應(yīng)助回帖
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gmy1990: 金幣+3 2013-11-09 07:19:39
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我覺得用自旋算符計算DFT的自旋本征值本來就有點問題。理論上來說，KS波函數(shù)只能給出和正確波函數(shù)一樣的電子密度，而計算自旋本征值需要一階密度矩陣�？梢园袺S波函數(shù)做HF波函數(shù)來進行近似計算，不過結(jié)果是什么意義就說不清楚了，只能說近似等于自旋本征值吧。 在HF水平上，用ROHF可以得到正確的自旋態(tài)，但是必須要正確指定Roothaan系數(shù)a和b才行。而且一般需要手工選擇初始軌道，比Unrestricted的計算要復(fù)雜一些。不過不像ROHF，因為用的是KS軌道，RODFT不能保證沒有自旋污染，只能說是近似吧。我甚至想不出能夠嚴格地計算DFT自旋污染程度的方法。 |
8樓2013-11-09 02:22:46
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