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amytaotao新蟲 (初入文壇)
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[求助]
如何考慮自選污染造成的能量誤差
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| 我最近投了一篇計算反應(yīng)機(jī)理的文章,其中涉及一個單重態(tài)的雙自由基分子,用的UB3LYP方法,當(dāng)時沒考慮自旋污染,審稿意見回來說讓提供S**2的值,發(fā)現(xiàn)高斯輸出文件里面這個S**2=0.97,自旋淹沒以后S**2=0.07.也就是說UB3LYP方法算這個單重態(tài)雙自由基的時候會出現(xiàn)很大的自旋污染,查閱文獻(xiàn),有很多課題組開發(fā)了很多方法來消除自旋污染的影響,但是我們又沒有這個程序,不知道大家有沒有遇到過這個問題,都是怎么解決的,有沒有什么簡單的方法可以矯正。 |
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我覺得用自旋算符計算DFT的自旋本征值本來就有點(diǎn)問題。理論上來說,KS波函數(shù)只能給出和正確波函數(shù)一樣的電子密度,而計算自旋本征值需要一階密度矩陣。可以把KS波函數(shù)做HF波函數(shù)來進(jìn)行近似計算,不過結(jié)果是什么意義就說不清楚了,只能說近似等于自旋本征值吧。 在HF水平上,用ROHF可以得到正確的自旋態(tài),但是必須要正確指定Roothaan系數(shù)a和b才行。而且一般需要手工選擇初始軌道,比Unrestricted的計算要復(fù)雜一些。不過不像ROHF,因?yàn)橛玫氖荎S軌道,RODFT不能保證沒有自旋污染,只能說是近似吧。我甚至想不出能夠嚴(yán)格地計算DFT自旋污染程度的方法。 |
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