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iceblessom銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
高密度聚乙烯接枝馬來酸酐接枝率的測定結果一次比一次大得離譜,求解
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按照相關文獻,進行接枝率的測定,步驟如下: 1. 稱取4g左右的HDPE-g-MAH,置于250ml單口瓶中,加入150ml二甲苯,125℃下溶解5h左右至完全溶解,倒入盛有150ml丙酮的燒杯中,溶液變?yōu)槿榘咨?HDPE-g-MAH沉淀析出,將沉淀物進行抽濾,并用丙酮洗滌數次后,放入真空烘箱中烘干8h. 2.將烘干后的接枝物取出,稱量0.2g左右,放入燒瓶中,加入50ml二甲苯,125℃下溶解30min,冷卻一段時間后加入4ml左右的NaOH-乙醇標準溶液,繼續(xù)解熱10min,滴入2-3滴酚酞作指示劑,用HCl-異丙醇標準溶液反滴至終點 進行重復測定, 結果一次比一次偏大,比MAN的總量還要大十倍左右,求解,謝謝 |
金蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)

新蟲 (小有名氣)

銀蟲 (正式寫手)
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當年做碩士畢業(yè)論文時遇到過類似問題,研究了好幾天,才解決掉。 我當時的解決辦法是 1. 氮氣保護。若你的產物接枝率不大,那么在滴定過程中要考慮空氣中CO2的影響,建議加氮氣保護用三口瓶來做反滴定。敞口的情況下哪怕不滴定,顏色也會慢慢變化,這就是CO2的作用。 2. 溶劑體系。該滴定反應的溶劑環(huán)境是二甲苯+乙醇+異丙醇+酸堿滴定生成的水,這里面要考慮接枝產物,NaOH,HCl,NaOH的溶解性,在滴定反應中若發(fā)現渾濁了,有可能是接枝產物析出,有可能是鹽的析出,這時候會影響反應的充分以及反應終點顏色的判斷,要調整二甲苯或者醇的量 3. 最好是加熱攪拌,這也是盡快的反應完全。 個人愚見,不一定都對,希望對你有幫助 |
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