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癡夢瀟湘木蟲 (著名寫手)
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[交流]
2013年處于后期研發(fā)階段的糖尿病新藥匯總 已有12人參與
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Afrezza(人胰島素[rDNA源]) Afrezza 是MannKind研發(fā)的胰島素吸入粉,采用第二代Dreamboat吸入器,用于代替餐前注射的普通胰島素。2013年8月,MannKind公布了Study 171(針對I型糖尿病)和Study 175(針對II型糖尿。﹥身(xiàng)III期臨床試驗(yàn)陽性結(jié)果,目前已向FDA遞交上市申請。 LY2605541(基礎(chǔ)胰島素) LY2605541是Eli Lilly研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前正在進(jìn)行III期臨床研究,II期臨床中LY2605541優(yōu)于甘精胰島素,能夠更好地降低餐時胰島素劑量,平均血糖水平也更低(143.1 mg/dL vs. 151.7 mg/dL)。 LY2963016(基礎(chǔ)胰島素) LY2605541是Eli Lilly/Boehringer Ingelheim研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素,目前已向FDA、EMA遞交上市申請,III期臨床中對比了LY2963016與甘精胰島素Lantus的有效性和安全性。 U300(甘精胰島素) U300是Sanofi開發(fā)的又一個甘精胰島素,降糖效果與Lantus相當(dāng),但夜間低血糖事件明顯減少,預(yù)計(jì)2014上半年向FDA、EMA遞交上市申請。 Ryzodeg(德谷胰島素+門冬胰島素) Ryzodeg是Novo Nordisk開發(fā)的又一個長效胰島素+速效胰島素組合,目前已在歐洲、日本上市,但FDA要求增加心血管風(fēng)險研究,單獨(dú)的德谷胰島素(商品名Tresiba)已在歐洲、日本上市,但FDA同樣要求增加心血管風(fēng)險研究,Ryzodeg、Tresiba在美國的上市日期至少往后推2-3年。 Albiglutide(長效GLP-1類似物) Albiglutide是Human Genome Sciences(現(xiàn)屬GlaxoSmithKline)研發(fā)的長效GLP-1類似物,半衰期達(dá)到4-7天,只需每周注射一次,而已上市的艾塞那肽需要每天注射兩次,利拉魯肽需要每天注射一次。該藥進(jìn)行了Harmony 1–8等八項(xiàng)III期臨床研究(5000例患者),在與西格列汀的對照試驗(yàn)中達(dá)到主要臨床終點(diǎn),目前已向FDA、EMA遞交上市申請。 Dulaglutide(長效GLP-1類似物) Dulaglutide是Eli Lilly研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射一次,目前已向FDA、EMA遞交上市申請。AWARD 1-5等五項(xiàng)III期臨床研究證明了該藥的有效性,在與甘精胰島素的對照試驗(yàn)中達(dá)到優(yōu)效性,評價心血管風(fēng)險的REWIND試驗(yàn)正在進(jìn)行。 Semaglutide(長效GLP-1類似物) Semaglutide是Novo Nordisk研發(fā)的長效GLP-1類似物,只需每周注射一次,2012年6月啟動III期臨床研究。 IDegLira(德谷胰島素+利拉魯肽) IDegLira是Novo Nordisk開發(fā)的德谷胰島素+利拉魯肽聯(lián)合療法,每天使用IDegLira能將HbA1c降低1.9%,降糖效果優(yōu)于單用利拉魯肽,而且沒有德谷胰島素增加體重的副作用,低血糖副作用也有所降低。 LixiLan(甘精胰島素+利西拉肽) LixiLan是Sanofi開發(fā)的甘精胰島素+利西拉肽聯(lián)合療法,計(jì)劃2014上半年上市,“free combination”臨床試驗(yàn)已取得陽性結(jié)果,Sanofi正開發(fā)Fix-Flex裝置,固定利西拉肽劑量,但可以調(diào)節(jié)甘精胰島素劑量。利西拉肽已在歐洲、日本獲批上市,但FDA要求分析心血管風(fēng)險,預(yù)計(jì)2015年遞交NDA。 一堆SGLT2抑制劑 Boehringer Ingelheim/Eli Lilly的Empagliflozin:已向FDA、EMA遞交上市申請; Merck/Pfizer的Ertugliflozin:III期臨床研究中; Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca的Dapagliflozin:歐洲已上市,已向FDA遞交上市申請; Johnson & Johnson/Mitsubishi Tanabe的Canagliflozin:美國已上市,歐洲即將上市; Astellas的Ipragliflozin:已向MHLW遞交上市申請,放棄歐美市場(競爭太激烈); Taisho Pharma的Luseogliflozin:III期臨床研究中,其中2項(xiàng)已取得陽性結(jié)果; Omarigliptin(超長效DPP-4抑制劑) Omarigliptin是Merck研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服一次,目前與安慰劑的對照試驗(yàn)(IIb期)已經(jīng)取得陽性結(jié)果,已啟動III期臨床試驗(yàn)。 Trelagliptin(超長效DPP-4抑制劑) Trelagliptin是Takeda研發(fā)的超長效DPP-4抑制劑,只需每周口服一次,2012年啟動III期臨床研究。 Aleglitazar(PPARα/γ激動劑) PPARα激動劑可以降血脂,PPARγ激動劑可以降血糖,PPARα/γ雙靶點(diǎn)激動劑聽起來似乎很不錯,但基本都在III期臨床折戟沉沙,Roche的Aleglitazar也未能幸免,于2013年7月因有效性欠缺、安全性擔(dān)憂而終止所有臨床研究。 Fasiglifam(GPR40激動劑) Fasiglifam是Takeda開發(fā)的GPR40激動劑,目前已公布CCT-003試驗(yàn)(III期)結(jié)果,相比于安慰劑,該藥能顯著降低HbA1c。 Atrasentan(選擇性endothelin-A受體拮抗劑) endothelin受體拮抗劑臨床上主要用于肺動脈高壓,AbbVie開發(fā)了一個endothelin-A選擇性的,用于治療糖尿病腎病,目前Atrasentan處于III期臨床研究(SONAR試驗(yàn)已啟動)。 [ Last edited by 癡夢瀟湘 on 2013-11-27 at 14:05 ] |
藥物工藝 | 新藥開發(fā) | 藥物方面進(jìn)展文獻(xiàn)資料 | GMP相關(guān) |
lax5791 |
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金蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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canagliflozin已獲歐盟批準(zhǔn) http://www.news-medical.net/news ... betes-mellitus.aspx |
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