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古可ぷ榮譽版主 (文壇精英)
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[交流]
2013年新藥點評：更少的批準數(shù)，更高的銷售額 已有11人參與
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與往年相比，今年全球藥品審批的特點為：質量高于數(shù)量。與去年批準的43個新分子實體和新生物制品相比，預計2013年只有34個新藥能夠獲批，在數(shù)量上下降明顯。但是分析師預估今年新藥的銷售額會非常驚人，5年的合并收入將達187億美元，有望擊敗去年新藥5年的164億美元記錄。 EP Vantage發(fā)布的報道中稱，上述現(xiàn)象是藥物行業(yè)的全新突破，不再仿制而是更注重創(chuàng)新，尤其是針對難治性疾病所努力研發(fā)的全新藥物。Biogen Idec公司原研的多發(fā)性硬化癥治療藥物Tecfidera就是一個很好的例子，按照其在今年前三個季度的市場表現(xiàn)，分析師預計該藥物在2018年的銷售額將達到290億美元。 截至2013年11月11日，F(xiàn)DA已經(jīng)批準了27個新藥，預計5年的總銷售額為139億美元，而187億美元中的另外7種新藥仍在等待FDA的批準。 “2013年的新藥有望成為未來的重磅炸彈�！盓P Vantage主編，Lisa Urquhart說道，“在FDA努力推進藥物研發(fā)工作的同時，制藥公司則選擇逐步進軍罕見病或個性化市場。這些將對藥物生產(chǎn)產(chǎn)生很大的影響�！� |
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fw8505
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9樓2013-12-05 13:51:02
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2樓2013-12-04 23:23:37
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4樓2013-12-05 00:11:39
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