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張爽00100金蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于雙酶切 已有1人參與
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| 最近在做兩個(gè)雙酶切,NcoI和BamH I;BamH I和XhoI ;都是MBI的,雙酶切的buffer分別是1*tango和2*tango,和酶一起的都是10*buffer tango,要稀釋嗎?還有雙酶切的體系一般是怎樣的,之前師姐實(shí)驗(yàn)做的都是50ul:酶各1ul、DNA 10ul、10*buffer 5ul 、ddH2O 33ul。但是做兩次都沒(méi)有做出來(lái),希望各路大俠賜教。 |
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首先你的反應(yīng)體系應(yīng)該是對(duì)的,沒(méi)有什么問(wèn)題。建議你看一下這兩個(gè)雙酶切:NcoI和BamH I;BamH I和XhoI,每一種酶各自的buffer是什么,雙酶切時(shí)是否通用。例如BamH I和XhoI 這兩個(gè)酶Takara公司的分別是buffer K和buffer H,雙酶切時(shí)Takara公司建議使用1*buffer K。由于我沒(méi)有用過(guò)MBI的限制性內(nèi)切酶,不清楚MBI公司針對(duì)這幾種酶的buffer是什么,但是原理應(yīng)該是一樣的。所以建議你檢查一下所以的buffer是否合適。 另外,酶切時(shí)可以在50ul 反應(yīng)體系中加1ul的BSA,保護(hù)酶, 有利于酶切反應(yīng)。同時(shí)在酶切時(shí)建議每隔10min輕輕混勻一下,保證酶切充分。 如果實(shí)在不行就只好分開(kāi)做單酶切了。 希望對(duì)你有幫助。 |

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