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w_goodluck銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
革蘭氏陽性細(xì)菌-枯草芽胞桿菌 total RNA提取-問題求助 已有1人參與
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大家好，先說下我是RNA方面新手，接觸時(shí)間不長，在實(shí)驗(yàn)室中遇到了問題，請求大家?guī)椭?br />
先簡單說下實(shí)驗(yàn)方案：研究對象是枯草芽胞桿菌，培養(yǎng)條件是41度，LB+20g/L葡萄糖，240rpm，當(dāng)OD=0.9-1.1之間時(shí)，采用invitrogen TRIzol Max Bacterial RNA Isolation Kit（附件為使用說明書）來提取4株不同基因型的枯草芽胞桿菌的total RNA，菌液量為1ml或1.5ml。total RNA是準(zhǔn)備用來進(jìn)行RNA-SEQ測序(illumia Hiseq2000平臺），做基因差異表達(dá)分析的。 問1：該試劑盒其實(shí)只包括兩種試劑，一種為Max Bacterial Enhancement Reagent，另一種為 TRlzol@ Reagent。該試劑盒有人用過么？第一種試劑Max Bacterial Enhancement Reagent除了破壁之外還有什么作用么？比如可以固定RNA防止被降解？ 問2：經(jīng)過幾次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Max Bacterial Enhancement Reagent試劑是失效的。這是因?yàn)橛肕ax Bacterial Enhancement Reagent提取沒有提取到RNA。但是采用100微升 TE(pH8.0)溶解的3 mg/ml溶菌酶，37度，處理8分鐘后，提取到了RNA。說明trizol是可用的。但是帶來一個(gè)擔(dān)心：在溶菌酶處理過程中，RNA有沒有可能發(fā)生部分降解？（畢竟沒有RNA保護(hù)劑之類存在）對于獲得的total RNA用來RNA-SEQ時(shí)，是不是會丟失一些低豐度的信息？另外一個(gè)困擾：采用溶菌酶處理后，電泳為三條條帶，BD2000測定RNA質(zhì)量尚可（260/280=2左右），但是濃度好低，1ml菌液僅提取了大概200 ng/ul的濃度(用40ul Rnase-free ddw溶解)，有人可以給出可能的原因么？是細(xì)胞破壁不完全么（實(shí)驗(yàn)室沒有顯微鏡，沒法鏡檢溶菌效果）？ 問3：該試劑盒提到每ml trizol對應(yīng)的菌的數(shù)量不超過10的8次方，請問有人知道枯草芽胞桿菌在LB培養(yǎng)基下，OD為1時(shí)大概是多少菌的數(shù)量么？ 謝謝大家！ |
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2013-12-23 16:56:49, 174.61 K
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【答案】應(yīng)助回帖
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1. 沒用過你說的這個(gè)kit。TRIZOL的作用是裂解細(xì)胞的。Max Bacterial Enhancement Reagent很可能是核酸酶抑制劑，用于失活核酸酶，防止RNA降解的。你用了Max Bacterial Enhancement Reagent提不到RNA應(yīng)該是細(xì)胞本身比較難破，普通的步驟下trizol不能很好的裂解細(xì)胞，也就是為什么你用溶菌酶處理后得到RNA的原因。你可以試試加TRIZOL后用65°C處理5-10min來代替室溫。 2. 用溶菌酶處理時(shí)當(dāng)然可能造成RNA的降解。加TRIZOL后因?yàn)轶w系里有酚，可以一定程度上避免RNA降解。一般RNA量少的原因都是破碎不完全。 3. TRIZOL試劑是有這個(gè)說明，不過你可以適當(dāng)增加一點(diǎn)（10倍以內(nèi)）。沒有做過枯草芽胞桿菌，不清楚OD與細(xì)胞數(shù)對應(yīng)的關(guān)系。 |
3樓2013-12-24 09:13:55
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5樓2013-12-25 07:24:05
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