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cainiaodui新蟲(chóng) (小有名氣)
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| Existing data support the endothelial cell-autonomous role for DLL4/NOTCH1 signaling in restricting the angiogenic response. The NOTCH pathway has been implicated in a variety of human cancers in connection with the genetic alterations and epigenetic events that lead to either constitutive NOTCH activation or sensitized response to ligand-induced activation. Interestingly, a recent study has suggested that DLL4 blockade may reduce tumor-initiating cell frequency in certain xenograft models .At present, however, the mechanism underlying DLL4-mediatedtumor initiation and/or progression remains unclear. |
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【答案】應(yīng)助回帖
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真強(qiáng)必勝: 金幣+1, 謝謝 2014-01-11 18:54:33
cainiaodui(RXMCDM代發(fā)): 金幣+4, 多謝應(yīng)助！ 2014-02-14 12:14:41
RXMCDM: 翻譯EPI+1 2014-02-14 12:14:46
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RXMCDM: 翻譯EPI+1 2014-02-14 12:14:46
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現(xiàn)有的證據(jù)證明了內(nèi)皮細(xì)胞中 DLL/NOTCH1信號(hào)通路具有阻止血管生成的自發(fā)性功能。 NOTCH的激活（NOTCH activation）和對(duì)配體誘導(dǎo)反應(yīng)的過(guò)度敏感（sensitized response to ligand-induced activation）導(dǎo)致的基因改變和表觀遺傳學(xué)變化 都表明了NOTCH通路與許多種人類(lèi)癌癥存在關(guān)聯(lián)。 有趣的是 最近的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn) 對(duì)DLL4通路的阻遏可能會(huì)降低一些特定的異種移植模型中 發(fā)現(xiàn)腫瘤起始細(xì)胞（tumor-initiating cell）的概率。 但就目前為止 DLL4介導(dǎo)腫瘤發(fā)生和/或腫瘤發(fā)展的具體機(jī)制尚不明確。 |
2樓2014-01-10 14:22:21
RXMCDM
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【答案】應(yīng)助回帖
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真強(qiáng)必勝: 金幣+1, 謝謝 2014-01-11 18:54:49
| 現(xiàn)有數(shù)據(jù)支持DLL4/NOTCH1信號(hào)血管內(nèi)皮細(xì)胞自主性可限制血管生成反應(yīng)。 Notch通路與遺傳修飾和表觀遺傳修飾有關(guān)，這些修飾導(dǎo)致組成性NOTCH活化或配體誘導(dǎo)激活的敏感性增高，這一機(jī)制與多種人類(lèi)癌癥有關(guān)。有趣的是，最近研究表明，DLL4阻斷在某些異種移植模型中可以減少腫瘤細(xì)胞發(fā)生的頻率。然而，目前對(duì)DLL4介導(dǎo)的腫瘤發(fā)生和/或發(fā)展的機(jī)制仍不清楚。 |
3樓2014-01-10 14:33:36
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