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dalaoguo8264金蟲 (小有名氣)
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[求助]
流式細(xì)胞儀測凋亡前，細(xì)胞樣品制備的問題~！ 已有2人參與
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各位大蟲們，我們最近做流式細(xì)胞檢測細(xì)胞凋亡，重復(fù)多次都發(fā)現(xiàn)，空白對照組進(jìn)行雙染后，細(xì)胞凋亡率高達(dá)26%，而師妹拿我們同一批細(xì)胞同樣做細(xì)胞凋亡，只是到其他實(shí)驗(yàn)室檢測的，對照組凋亡率僅2-3%，師妹制備細(xì)胞樣品的手法還是我們教的，為什么結(jié)果差這么遠(yuǎn)呢，我自己考慮還是制備細(xì)胞樣品時手法問題占主要因素？ 我們的是貼壁細(xì)胞，上機(jī)前將細(xì)胞懸浮，是不是這個過程中，消化時間太長？吹打次數(shù)過多？我們消化前用PBS沖洗2遍，用不含EDTA的胰酶消化，消化后將胰酶丟棄后，再用培養(yǎng)基中和吹打，這過程存在什么問題呢？ 請教各位大蟲，你們針對貼壁細(xì)胞檢測凋亡前怎樣制備細(xì)胞樣品的呢？ 另外，我們處理組的細(xì)胞凋亡率還是有趨勢的，分別為38%,47%,53%. 圖片1.jpg [ Last edited by silicare on 2014-2-18 at 08:07 ] |
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浩子jerry
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