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柯菲平醫(yī)藥研發(fā)招聘
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合成技術(shù)總監(jiān) 職位描述: 1、國(guó)家正規(guī)院校碩士以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)、具有高級(jí)技術(shù)職稱 2、有5年以上藥物制劑或合成或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),至少3年以上科研團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn) 3、具有敏銳的洞察力,全面了解行業(yè)最新技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài),能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向 4、具有創(chuàng)新精神,出色的組織協(xié)調(diào)管理能力以及解決問(wèn)題的能力 5、熟悉有關(guān)新藥研發(fā)的國(guó)家政策法規(guī)及新藥研發(fā)的工作流程,能獨(dú)立處理新藥研發(fā)過(guò)程中的各種問(wèn)題 6、思路清晰、工作嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng) 藥物分析研究員 職位描述: 1協(xié)助實(shí)施化學(xué)原料藥、中間體和原料分析的方法研發(fā)和驗(yàn)證,以及產(chǎn)品質(zhì)量研究工作; 2主要負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)條件設(shè)計(jì)分離、提純、制備雜質(zhì)的方案,并實(shí)施操作; 3制定質(zhì)量研究工作及穩(wěn)定性試驗(yàn)計(jì)劃,制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行,申報(bào)資料質(zhì)量研究部分的撰寫; 4配合合成工藝研究員進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià),與客戶的分析方法的交接等; 任職要求: 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2、3年以上藥物質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有藥物分析研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器,并能對(duì)儀器進(jìn)行常規(guī)維護(hù),具有良好分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,熟悉藥典標(biāo)準(zhǔn),了解藥品檢驗(yàn)與注冊(cè); 4、能獨(dú)立書寫科學(xué)試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)的各種記錄; 5、熟練使用電腦和辦公軟件熟練使用電腦和辦公軟件(Microsoft Office Excel等)。 6、能熟練檢索科學(xué)文獻(xiàn); 7、具有良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和與人溝通的能力; 8、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心。 臨床監(jiān)察經(jīng)理: 工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)臨床部日常業(yè)務(wù)、管理等綜合性工作; 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床方案的撰寫、負(fù)責(zé)臨床醫(yī)院開發(fā),臨床試驗(yàn)組織與開展 3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)察工作,數(shù)據(jù)收集和整理; 4、其他與臨床試驗(yàn)、注冊(cè)有關(guān)的其他工作; 5、及時(shí)處理不良事件等其它相關(guān)工作。 任職資格: 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先,有相關(guān)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,本科以上學(xué)歷; 2、參加過(guò)臨床監(jiān)察工作和GCP培訓(xùn),熟悉GCP及相關(guān)法規(guī); 3、至少五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),有心腦血管和老年慢性病監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 4、良好的部門管理經(jīng)驗(yàn)和能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)合作能力; 5、能適應(yīng)出差。 簡(jiǎn)歷投遞:carefreehr@kfpyy.com [ Last edited by 南小小草 on 2014-2-8 at 21:32 ] |
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