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柯菲平醫(yī)藥研發(fā)招聘
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合成技術(shù)總監(jiān) 職位描述: 1、國家正規(guī)院校碩士以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)、具有高級技術(shù)職稱 2、有5年以上藥物制劑或合成或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，至少3年以上科研團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn) 3、具有敏銳的洞察力，全面了解行業(yè)最新技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)，能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向 4、具有創(chuàng)新精神，出色的組織協(xié)調(diào)管理能力以及解決問題的能力 5、熟悉有關(guān)新藥研發(fā)的國家政策法規(guī)及新藥研發(fā)的工作流程，能獨(dú)立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題 6、思路清晰、工作嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng) 藥物分析研究員 職位描述： 1協(xié)助實(shí)施化學(xué)原料藥、中間體和原料分析的方法研發(fā)和驗(yàn)證，以及產(chǎn)品質(zhì)量研究工作； 2主要負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)條件設(shè)計(jì)分離、提純、制備雜質(zhì)的方案，并實(shí)施操作； 3制定質(zhì)量研究工作及穩(wěn)定性試驗(yàn)計(jì)劃，制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行，申報(bào)資料質(zhì)量研究部分的撰寫; 4配合合成工藝研究員進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)，與客戶的分析方法的交接等； 任職要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、3年以上藥物質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有藥物分析研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器，并能對儀器進(jìn)行常規(guī)維護(hù)，具有良好分析問題和解決問題的能力，熟悉藥典標(biāo)準(zhǔn)，了解藥品檢驗(yàn)與注冊； 4、能獨(dú)立書寫科學(xué)試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)的各種記錄； 5、熟練使用電腦和辦公軟件熟練使用電腦和辦公軟件(Microsoft Office Excel等)。 6、能熟練檢索科學(xué)文獻(xiàn)； 7、具有良好的語言表達(dá)能力和與人溝通的能力； 8、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心。 臨床監(jiān)察經(jīng)理： 工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床部日常業(yè)務(wù)、管理等綜合性工作； 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床方案的撰寫、負(fù)責(zé)臨床醫(yī)院開發(fā)，臨床試驗(yàn)組織與開展 3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)察工作，數(shù)據(jù)收集和整理； 4、其他與臨床試驗(yàn)、注冊有關(guān)的其他工作； 5、及時(shí)處理不良事件等其它相關(guān)工作。 任職資格： 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先，有相關(guān)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，本科以上學(xué)歷； 2、參加過臨床監(jiān)察工作和GCP培訓(xùn)，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)； 3、至少五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，有心腦血管和老年慢性病監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 4、良好的部門管理經(jīng)驗(yàn)和能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作能力； 5、能適應(yīng)出差。 簡歷投遞：carefreehr@kfpyy.com [ Last edited by 南小小草 on 2014-2-8 at 21:32 ] |
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9樓2014-03-10 14:02:16
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頂一下 [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
2樓2014-02-07 22:21:34
3樓2014-02-07 22:45:47
乘風(fēng)牧云
木蟲 (職業(yè)作家)
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- 應(yīng)助: 208 (大學(xué)生)
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- 性別: GG
- 專業(yè): 中藥藥效物質(zhì)
4樓2014-02-08 00:13:32
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