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wangdandelia木蟲 (正式寫手)
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[交流]
GC。停訙y(cè)定多糖結(jié)構(gòu) 已有2人參與
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請(qǐng)問各位蟲友,我將多糖水解后進(jìn)行硅烷化,隨后做GC MS 測(cè)定樣品組成,通過單糖圖譜來比較,估算出樣品中含有葡萄糖和半乳糖,但是兩次重復(fù)測(cè)得組分含量發(fā)生變化,比例分別是1:3.53和1:5.36,請(qǐng)問這正常嗎?怎樣才能有效鑒定多糖的結(jié)構(gòu)組成與比例呢? 請(qǐng)大家?guī)蛶兔ΠⅲT谶@一步好久了,多謝大家! |
木蟲 (正式寫手)
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木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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方法一:還原水解法(適合糖分子含有3,6-內(nèi)醚結(jié)構(gòu)的多糖) 取樣品約1mg,置15*150mm試管中,加200μl 3mol/L 三氟乙酸溶液和50μl 4-甲基嗎啉硼烷(還原劑)溶液,80℃油浴水解5min(試管約1cm在油浴中即可),取出,加入50μl 4-甲基嗎啉硼烷溶液,120℃油浴水解1h,取出,再加入100μl 4-甲基嗎啉硼烷溶液,轉(zhuǎn)入25ml梨形燒瓶,60℃水浴減壓蒸干,再加2~3ml乙腈蒸干三次,然后加200μl三氟乙酸和200μl乙酸酐,50℃水浴乙酰化10min,加3ml水終止反應(yīng),室溫放置30min,用5ml氯仿萃取全乙;苌铮确聦佑盟慈,無水硫酸鈉干燥,GC-MS檢測(cè)。 方法二: 取1mg樣品,置10ml安瓿中,加1ml 2 mol/L TFA溶液,封口,120℃烘箱中水解反應(yīng)1.5~2 h,取出,放冷至室溫后,將水解液轉(zhuǎn)入25ml梨形燒瓶,60℃水浴減壓蒸干,加200μl水溶解,然后加1ml 0.5mol/L NaBH4的DMSO溶液,混勻,于40℃水浴還原反應(yīng)90min。再逐滴加入100μl 冰醋酸,混勻,然后加入200μl 1-甲基咪唑和1ml乙酸酐,混勻,于40℃水浴乙酰化反應(yīng)10min。反應(yīng)結(jié)束即加入2ml蒸餾水,混勻,再加入2ml氯仿,充分混勻萃取乙;a(chǎn)物,小心吸出并棄去大部分上層水液,下層溶液加2ml水洗滌一次,吸取下層溶液,用1g無水硫酸鈉干燥,GC-MS檢測(cè)。 方法三: 取1mg樣品,置10ml安瓿中,加2ml 2 mol/L TFA溶液,封口,120℃烘箱中水解反應(yīng)2 h,取出,放冷至室溫后,將水解液轉(zhuǎn)入25ml梨形燒瓶,60℃水浴減壓蒸干,再加1~2ml甲醇蒸干3次,加50mg NaBH4和2ml水,混勻,室溫還原水解4h以上,逐滴加入冰醋酸破壞過量的NaBH4,至溶液pH 4~5,60℃水浴減壓蒸至粘稠狀,加甲醇:冰醋酸(5:1)溶液1~2ml蒸干幾次,最終蒸干至粉末狀,置105℃烘箱中烘干10min,然后加入2~3ml乙酸酐,105℃乙;1h,取出, 1) 加1~2ml甲苯,50℃水浴減壓蒸干(須加甲苯多次),加5ml水溶解,然后用氯仿萃取,氯仿層水洗,無水硫酸鈉干燥,置樣品瓶中備用,GC分析檢測(cè)。 或 2) 趁熱加入1ml水,搖勻,室溫放置30min,間或震搖,50℃水浴減壓蒸干,加5ml水溶解,然后用氯仿萃取,氯仿層水洗,無水硫酸鈉干燥,置樣品瓶中備用,GC分析檢測(cè)。 |
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