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xiaoyu0127銅蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
流式 已有1人參與
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本人想請(qǐng)教:我打算確認(rèn)購(gòu)買的某PE標(biāo)記抗體的作用,所以打算做一個(gè)簡(jiǎn)單的過(guò)程:收細(xì)胞-抗體孵育-上流式細(xì)胞儀,但是第一次,所以有一些問(wèn)題還需要請(qǐng)教大家,希望見(jiàn)諒: 1.一般上流式會(huì)用到固定劑,請(qǐng)問(wèn)我這種情況需要嗎; 2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程是不是:加刺激到一定時(shí)間--用PBS洗2次--棄上清--用100ul含2%BSA的PBS稀釋20ul PE流式抗體, 4C避光旋轉(zhuǎn)混勻過(guò)夜--預(yù)冷PBS洗3遍,用400 ulPBS重懸后,用流式檢測(cè)和數(shù)掘分析,每次計(jì)數(shù)5000個(gè)細(xì)胞。 希望大家不吝賜教,不足的地方也請(qǐng)多多包涵 ![]() 另外,流式細(xì)胞的圖我目前只能看個(gè)大概,如果能分享一些專業(yè)的文件,不勝感激 [ Last edited by silicare on 2014-2-22 at 18:45 ] |
木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
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1、看你的要求,不是都要固定的,不固定的圖形會(huì)好看。 但有的染色是必須固定的,所以還是要看你的要求,做的是什么,看高分文章中那些個(gè)牛的實(shí)驗(yàn)室他們的條件是什么。 2、Buffer可以用PBE(PBS+FBS(BSA)+EDTA),會(huì)好一點(diǎn)?贵w染色看說(shuō)明書(shū),不是一定要染那么長(zhǎng)時(shí)間的,長(zhǎng)時(shí)間有時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。大多數(shù)抗體 4度半小時(shí)就好了。 至于計(jì)數(shù)看你的要求了,我們有次做白血病環(huán)境中造血干細(xì)胞的周期。如果算下來(lái)好像記的P2還是P3的數(shù),這還計(jì)了不止10萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,那個(gè)圖也不好看,沒(méi)幾個(gè)細(xì)胞,還想多記些。那個(gè)保存的文件很大。。。 重懸體系不要太大,要不很費(fèi)時(shí)間100-200就好。當(dāng)然用來(lái)圈門的多一點(diǎn)好,要不損失細(xì)胞太多,不夠折騰的 抗體有錢就買BD的,差點(diǎn)買ebioscience的,再差買biolegend。 據(jù)說(shuō)是一個(gè)人做的,做大了賣了。我們主要試過(guò)前兩個(gè)的效果差不多。 除了像PerCp-Cy5.5之類的很偏的染料,BD確實(shí)好,其他的像什么PE、FITC、PE-Cy7什么的差不多。沒(méi)必要費(fèi)銀子。 |

銅蟲(chóng) (小有名氣)
銅蟲(chóng) (小有名氣)
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謝謝耐心解答,我理解了一下,這位蟲(chóng)友的意思大致如下: 1.細(xì)胞最好多些,重懸體系小些(部分稀釋用來(lái)圈門) 2.我這個(gè)實(shí)驗(yàn)是比較簡(jiǎn)單的,細(xì)胞受刺激后,我的目的蛋白會(huì)在細(xì)胞表面表達(dá),然后用PE標(biāo)記的抗體去染,當(dāng)場(chǎng)就測(cè),這樣是不是不用固定?一般是不是涉及到保存細(xì)胞內(nèi)部的抗原狀態(tài)才需要? 3.一般的流式細(xì)胞抗體稀釋劑:0.1mmol/L PBS液(PH 7.4)+1%BSA+0.1%Na2N3,不知道蟲(chóng)友的EDTA的作用是什么?只是稀釋流式抗體加嗎,還是您做其他抗體實(shí)驗(yàn)的抗體稀釋液配方 |

銅蟲(chóng) (小有名氣)
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