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15944682692新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
眼含熱淚求助:pcDNA3.1 插入4000bp 質(zhì)粒構(gòu)建,大蝦請(qǐng)留步 已有2人參與
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各位大蝦,兄弟最近忙于質(zhì)粒構(gòu)建,意圖將一段長(zhǎng)約4000+ bp的片段,通過(guò)Not1和EcoR1兩個(gè)酶切位點(diǎn)連接到pcDNA3.1+載體上。情況如下: 1. 通過(guò)inversion AccuPrimeTaq DNA Polymerase High Fidelity酶擴(kuò)增,并純化回收目的片段(引物加酶切位點(diǎn),保護(hù)性堿基,T7啟動(dòng)子);由于回收效率很高150ng/ul,下一步雙酶切時(shí),NEB雙酶切50ul體系,加了7 μl的目的片段*5,22℃12h,再進(jìn)行膠回收。 2. 載體pcDNA3.1也按照以上的體系進(jìn)行雙酶切,時(shí)間為12 h,這次沒(méi)有去磷酸化,(之前有過(guò),也沒(méi)連上)。 3. 將酶切后的目的片段和載體進(jìn)行電泳,結(jié)果顯示大小與預(yù)期相符,亮度相近。 4. 連接時(shí),NEB T4連接酶,目的片段:載體=5:1,10 μl體系。 5. 感受態(tài)為新買的天根的DH5α。 結(jié)果: 轉(zhuǎn)化后,平板上均有數(shù)量不等的菌落產(chǎn)生,少時(shí)10個(gè),多時(shí)50來(lái)個(gè)。搖菌擴(kuò)增8 h,提取質(zhì)粒,檢測(cè)組無(wú)陽(yáng)性結(jié)果,有的在1000 bp左右出現(xiàn)條帶,有的在魚對(duì)照未酶切pCDNA3.1質(zhì)粒相同位置2500左右出現(xiàn)條帶。實(shí)驗(yàn)三個(gè)月無(wú)進(jìn)展。 請(qǐng)高手指點(diǎn)迷津。 如果有效果好的、適于長(zhǎng)片段連接的方法,也請(qǐng)大家指教,多謝。 |
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