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lichbm金蟲 (初入文壇)
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為何甲酸溶解絲蛋白靜電紡不成絲???
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最近剛開始接觸做生物方面的材料,絲蛋白靜電紡,但是實驗中一直無法突破。請各位大神慷慨解答。 (1)選用甲酸作為溶劑 1. 采用室溫烘干成膜的絲素膜,用甲酸溶解,發(fā)現(xiàn)甲酸很難溶,用玻璃棒蘸取溶液,留下來的都是一塊快的,感覺是沒有溶解好,可是溶了很久一直是這樣,想咨詢一下,甲酸溶解絲素膜好溶么?室溫烘干的絲素膜厚度差不多有0.2mm左右吧。 2.文獻(xiàn)報道的甲酸溶解的絲素膜基本10%左右就紡了,我們的溶解到16%為啥就是還是不成絲呢???? (2)選用水作為溶劑 最近考慮用聚乙二醇直接濃縮絲蛋白溶液至設(shè)定的濃度,由于鄙人對生物蛋白質(zhì)濃縮沒有什么經(jīng)驗,請各位大神么不吝賜教; (1)請問用聚乙二醇濃縮(分子量20000),濃縮至30%左右,聚乙二醇的濃度大概是多少,濃縮期間需要一直換聚乙二醇溶液么? (2)采用聚乙二醇濃縮易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)在么?(因為之前采用水溶液加熱濃縮(T=35度),濃縮期間溶液凝膠。)用聚乙二醇反透析時,需要加緩沖溶液調(diào)節(jié)PH么?緩沖溶液用什么體系合適。 |
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