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[求助]
為何甲酸溶解絲蛋白靜電紡不成絲？？？
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最近剛開始接觸做生物方面的材料，絲蛋白靜電紡，但是實驗中一直無法突破。請各位大神慷慨解答。 （1）選用甲酸作為溶劑 1. 采用室溫烘干成膜的絲素膜，用甲酸溶解，發(fā)現(xiàn)甲酸很難溶，用玻璃棒蘸取溶液，留下來的都是一塊快的，感覺是沒有溶解好，可是溶了很久一直是這樣，想咨詢一下，甲酸溶解絲素膜好溶么？室溫烘干的絲素膜厚度差不多有0.2mm左右吧。 2.文獻報道的甲酸溶解的絲素膜基本10%左右就紡了，我們的溶解到16%為啥就是還是不成絲呢？？？？ （2）選用水作為溶劑 最近考慮用聚乙二醇直接濃縮絲蛋白溶液至設定的濃度，由于鄙人對生物蛋白質(zhì)濃縮沒有什么經(jīng)驗，請各位大神么不吝賜教； （1）請問用聚乙二醇濃縮（分子量20000），濃縮至30%左右，聚乙二醇的濃度大概是多少，濃縮期間需要一直換聚乙二醇溶液么？ （2）采用聚乙二醇濃縮易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)在么？（因為之前采用水溶液加熱濃縮（T=35度），濃縮期間溶液凝膠。）用聚乙二醇反透析時，需要加緩沖溶液調(diào)節(jié)PH么？緩沖溶液用什么體系合適啊？ |
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2樓2015-01-01 22:00:05
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