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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告

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冷月初陽

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[交流] 薄膜分散法制備脂質(zhì)體

想問一下，薄膜分散法制備脂質(zhì)體揮發(fā)有機溶劑形成的膜是一整塊透明的膜嗎？真不明白到底是形成怎樣的膜才算好。

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1樓 2014-03-15 10:27:41

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zhenwuhuang

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關(guān)于薄膜分散法制備脂質(zhì)體的小問題。
http://www.gaoyang168.com/html/201209/4808813.html

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4樓2014-03-15 14:01:17

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alex_qi

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xiaoxiao270: 金幣+1, 3Q 2014-03-19 18:11:02

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8樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-15 20:38:33
還有就是水合后形成的是牛奶樣的還是渾濁的還是其他？必須要探頭超聲嗎？謝謝，能指教下嗎？...

水化后的狀態(tài)與磷脂濃度、磷脂類型、磷脂比例、水化溶液和溫度都有關(guān)系，不好一概而論，但水化溫度一定要超過所選用的磷脂的相變溫度。磷脂比例和濃度選擇的好，水化后脂質(zhì)體粒徑直接能到200nm左右。超聲是為了減小粒徑，但用超聲減小粒徑的方法均一度不好，批間一致性不容易控制，也不容易擴大生產(chǎn)。

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13樓2014-03-16 22:36:25

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劉小林-lynne

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13樓: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的狀態(tài)與磷脂濃度、磷脂類型、磷脂比例、水化溶液和溫度都有關(guān)系，不好一概而論，但水化溫度一定要超過所選用的磷脂的相變溫度。磷脂比例和濃度選擇的好，水化后脂質(zhì)體粒徑直接能到200nm左右。超聲是為了減小 ...

請問你在成膜過程中不放氣嗎？一直抽真空？？

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15樓2014-03-19 10:33:17

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冷月初陽

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請教一下哈，需要真空干燥除去痕量有機溶劑嗎？有機溶劑抽干后沒有進(jìn)行真空干燥可以直接水合嗎？謝謝啦

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16樓2014-03-19 12:43:52

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xiaoxiao270: 金幣+1, 3Q 2014-03-19 18:11:28

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15樓: Originally posted by 劉小林-lynne at 2014-03-19 10:33:17
請問你在成膜過程中不放氣嗎？一直抽真空？？...

我一般盡量選用大的茄形瓶，可以增大成膜的面積，去除有機溶劑更快，而且有機溶劑沸騰時不會噴出來。

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19樓2014-03-19 18:05:52

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kelonghu

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我也在脂質(zhì)體，能不能一起交流交流

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23樓2014-06-08 10:07:55

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alex_qi

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辣筆v小新: 金幣+2, 鼓勵應(yīng)助 2014-03-16 06:42:12

蜂巢狀的膜是好的，水化時非常快。有機溶劑的選擇、水浴溫度、負(fù)壓的大小都會對制膜有影響。

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劉多多Arise

2樓2014-03-15 13:23:45

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2樓: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 13:23:45
蜂巢狀的膜是好的，水化時非�？�。有機溶劑的選擇、水浴溫度、負(fù)壓的大小都會對制膜有影響。

謝謝啊，我想問的是那個膜是一整塊的嗎？水合多久比較合適呢？

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3樓2014-03-15 13:44:10

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alex_qi

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冷月初陽: 金幣+3 2014-03-15 20:35:13

引用回帖:

3樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-15 13:44:10
謝謝啊，我想問的是那個膜是一整塊的嗎？水合多久比較合適呢？...

應(yīng)該是均勻的分布在瓶底，呈蜂巢狀。旋蒸開始時液體一直在瓶底旋轉(zhuǎn)，當(dāng)負(fù)壓達(dá)到一定時，有一個沸騰的過程，出現(xiàn)很多氣泡，就像是煮開水。如果控制的好，這些氣泡會瞬間固化，也就是說氣泡壁中的有機溶劑瞬間蒸發(fā)抽走，留下了磷脂。最后形成很多磷脂形成的固體氣泡，很像蜂巢。

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Shangski

5樓2014-03-15 19:00:14

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冷月初陽

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5樓: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
應(yīng)該是均勻的分布在瓶底，呈蜂巢狀。旋蒸開始時液體一直在瓶底旋轉(zhuǎn)，當(dāng)負(fù)壓達(dá)到一定時，有一個沸騰的過程，出現(xiàn)很多氣泡，就像是煮開水。如果控制的好，這些氣泡會瞬間固化，也就是說氣泡壁中的有機溶劑瞬間蒸發(fā)抽 ...

哦，這樣啊，謝謝。有機溶劑的多少會影響膜的形成狀態(tài)嗎？

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7樓2014-03-15 20:35:15

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冷月初陽

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還有就是水合后形成的是牛奶樣的還是渾濁的還是其他？必須要探頭超聲嗎？謝謝，能指教下嗎？

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8樓2014-03-15 20:38:33

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KingAngle

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xiaoxiao270: 金幣+1, 3Q 2014-03-19 18:10:40

引用回帖:

我做的脂質(zhì)體溶液是乳狀半透明的。減小粒徑有的文獻(xiàn)是寫的用超聲波清洗器來破碎減小粒徑，這種方法要根據(jù)不同的實驗室具體儀器看看功率較大時才可實現(xiàn)，我做的是用超聲波細(xì)胞粉碎儀減小粒徑。

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zhangjl1984123

9樓2014-03-16 08:40:33

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9樓: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 08:40:33
我做的脂質(zhì)體溶液是乳狀半透明的。減小粒徑有的文獻(xiàn)是寫的用超聲波清洗器來破碎減小粒徑，這種方法要根據(jù)不同的實驗室具體儀器看看功率較大時才可實現(xiàn)，我做的是用超聲波細(xì)胞粉碎儀減小粒徑。...

那如何來判斷是否制備成功呢

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10樓2014-03-16 09:50:28

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KingAngle

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冷月初陽: 金幣+2, en,好的 2014-03-16 12:14:36
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10樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-16 09:50:28
那如何來判斷是否制備成功呢...

制備脂質(zhì)體看是否成功就要進(jìn)行質(zhì)量考察，質(zhì)量考察關(guān)鍵的是看包封率高不高，也就是包進(jìn)去多少藥，還有要考察外觀形態(tài)，粒徑大小，穩(wěn)定性，zate電位，體外釋放。。。具體去看看藥劑學(xué)方面的書籍，對于每個考察項都有操作方法的，有詳細(xì)的有概括的。拿包封率來說，就有超濾，滲透，高速離心等，也要根據(jù)你實驗室具體情況去做。推薦兩本書《脂質(zhì)體》【原著第二版】【英】V.p.托爾欽林 v.魏西希編鄧意輝徐暉主譯化學(xué)工業(yè)出版社《藥劑學(xué)》崔福德主編中國醫(yī)藥科技出版社建議去圖書館借閱一下，希望能有所幫助。

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11樓2014-03-16 10:55:07

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alex_qi

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7樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-15 20:35:15
哦，這樣啊，謝謝。有機溶劑的多少會影響膜的形成狀態(tài)嗎？...

我沒有專門設(shè)計實驗考察過，但形成蜂窩狀的膜幾乎是在一瞬間完成的。但我每次制備的不多，最多時也就10-30ml有機溶劑。

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12樓2014-03-16 22:30:50

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10樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-16 09:50:28
那如何來判斷是否制備成功呢...

如果沒有設(shè)備可以教你個簡單的方法，按照投料計算磷脂濃度，把制備好的脂質(zhì)體稀釋至5-10mg/ml，首先肯定必須是均一的帶乳光的溶液，若是略帶藍(lán)色，那么粒徑在200nm左右，若是略帶綠色，那么粒徑在100-150nm左右。這個是看空白脂質(zhì)體的方法，要是載藥了要考慮要的顏色。

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14樓2014-03-16 22:41:20

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冷月初陽

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17樓2014-03-19 12:46:21

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16樓: Originally posted by 冷月初陽 at 2014-03-19 12:43:52
請教一下哈，需要真空干燥除去痕量有機溶劑嗎？有機溶劑抽干后沒有進(jìn)行真空干燥可以直接水合嗎？謝謝啦...

盡量去除有機溶劑，我一般是成膜后再繼續(xù)負(fù)壓旋蒸10分鐘。因為只是實驗室研究，沒有對有機溶劑殘留做進(jìn)一步的驗證。

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18樓2014-03-19 18:03:20

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yanxj007

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20樓2014-03-27 20:49:21

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20樓: Originally posted by yanxj007 at 2014-03-27 20:49:21
這位一看就是高手，我想請教包封率的問題，我是按文獻(xiàn)用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質(zhì)體，但是包封率都沒超過30%,有時就百分之幾，是用透析形成梯度和除游離藥的，不知道問題出在哪。...

抱歉，我沒做過主動載藥的脂質(zhì)體。。。

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21樓2014-03-28 19:40:14

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leirongjian

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實際上不太容易達(dá)到成膜的效果，還是得靠高壓均質(zhì)機或微射流哦

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22樓2014-05-04 13:59:45

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處方與Doxil一樣嗎？構(gòu)建梯度是硫酸銨梯度法成功的關(guān)鍵，不知道透析徹底沒有？我們通常是采用超濾來構(gòu)建梯度的，透析要花更長的時間且不斷更換介質(zhì)

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25樓2014-06-10 07:15:01

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zheda2013

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23樓: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55
我也在脂質(zhì)體，能不能一起交流交流

你好，我最近也在做脂質(zhì)體，能否交流一下

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26樓2014-09-02 17:18:19

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你好請問為什么水化溫度要超過磷脂的相變溫度呢？

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27樓2014-12-23 14:47:51

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11樓: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 10:55:07
制備脂質(zhì)體看是否成功就要進(jìn)行質(zhì)量考察，質(zhì)量考察關(guān)鍵的是看包封率高不高，也就是包進(jìn)去多少藥，還有要考察外觀形態(tài)，粒徑大小，穩(wěn)定性，zate電位，體外釋放。。。具體去看看藥劑學(xué)方面的書籍，對于每個考察項都有 ...

您好我做脂質(zhì)體的時候抽真空時有機溶劑快沒有時總是出現(xiàn)固體塊然后就爆開的現(xiàn)象請問這是什么原因呢

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28樓2015-03-11 09:30:04

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19樓: Originally posted by alex_qi at 2014-03-19 18:05:52
我一般盡量選用大的茄形瓶，可以增大成膜的面積，去除有機溶劑更快，而且有機溶劑沸騰時不會噴出來。...

脂質(zhì)體成膜時膜的樣子具體是什么樣子呢我做的時候有機溶劑快蒸干時總是會先出現(xiàn)油乎乎一片然后出現(xiàn)固體塊再爆開的現(xiàn)象有時候最后固體塊還在這是什么原因呢大神

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29樓2015-03-11 09:32:12

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22樓: Originally posted by leirongjian at 2014-05-04 13:59:45
實際上不太容易達(dá)到成膜的效果，還是得靠高壓均質(zhì)機或微射流哦

樓主是說成膜不容易嗎我一直再做始終成膜不好溫度60 用的hspc負(fù)壓 0.1的可能給小弟點指點

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30樓2015-03-15 17:58:21

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14樓: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:41:20
如果沒有設(shè)備可以教你個簡單的方法，按照投料計算磷脂濃度，把制備好的脂質(zhì)體稀釋至5-10mg/ml，首先肯定必須是均一的帶乳光的溶液，若是略帶藍(lán)色，那么粒徑在200nm左右，若是略帶綠色，那么粒徑在100-150nm左右。這 ...

你好
脂質(zhì)體稀釋到5-10mg/ml 具體指那個成分呢

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31樓2015-05-07 10:41:51

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31樓: Originally posted by 1196782296 at 2015-05-07 10:41:51
你好
脂質(zhì)體稀釋到5-10mg/ml 具體指那個成分呢...

一般脂質(zhì)體的濃度都是按照磷脂來算的

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32樓2015-11-23 10:07:30

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33樓2017-11-20 20:40:29

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你好，我想制備100nm左右的脂質(zhì)體，請問用超聲波細(xì)胞粉碎儀時選擇的功率和時間是多大。謝謝。

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34樓2018-10-11 09:23:14

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想要控制氣泡瞬間氣化的話，需要控制哪些參數(shù)？

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35樓2020-06-10 11:22:09

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簡單回復(fù)

sjmr12216樓

2014-03-15 19:27 回復(fù)

冷月初陽24樓

2014-06-09 11:01 回復(fù)

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23樓: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55 我也在脂質(zhì)體，能不能一起交流交流

好

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