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開路電位和EIS 已有3人參與
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剛開始做電化學(xué)，發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是波動……想咨詢一下幾個問題 1、開路電位什么時候才算穩(wěn)定呢？如下圖2中曲線1和3應(yīng)該是穩(wěn)定了吧？但是總感覺后面一節(jié)波動挺大的（有的電位一直上升（圖1），只是速度變慢而已，也是對的么？）。其次，開路電位穩(wěn)定后做EIS分析，高頻部分還算好，一到低頻部分就亂跳是為啥？ 2、想知道開路電位是否穩(wěn)定對測EIS是否有影響？測完EIS如果結(jié)果不如意磨掉表面重做是否對重新做的EIS有影響？如果有，能否修正？如何修正？ 3、分析耐蝕性能，可以根據(jù)EIS擬合結(jié)果中Rc的大小來判定么？ 4、為什么EIS重復(fù)性不強啊…… 5、極化曲線的參數(shù)如何選擇�。咳缦聢D是不是該擴大掃描范圍？謝謝. 6、看到有的文章溶液用5%的NaCl中添加Mg（OH）2使得溶液的PH為11。這是為什么？而有的就直接用3.5%的NaCl溶液。 還有就是做電化學(xué)都要注意哪些�。砍藚⒈入姌O要離工作電極近一點，離負極遠一點，參比電極正對工作面還有什么要注意的么？謝謝各位啦 1.png 2.png 圖片2.png 極化曲線.png |
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 電化學(xué)測試 | 防腐 |
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碧水泠泠: 金幣+10, ★★★★★最佳答案 2014-05-14 16:01:02
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我做開路電位一般設(shè)置測試1800s，基本上就非常穩(wěn)定了。 開路電位是否穩(wěn)定對EIS影響還是挺大的，因為EIS是在外加很小電壓的情況下的一個模擬靜態(tài)環(huán)境下的測試結(jié)果，因此周圍的擾動，材料表面本身的性質(zhì)都會對結(jié)果造成影響。 EIS結(jié)果不如意重新打磨是可以的，但重新打磨的表面要重新進行開路電位測試，確保穩(wěn)定后再重新測試EIS，并且測試一般需要大等于三個平行樣，確保實驗結(jié)果的可重復(fù)性。 分析耐腐蝕性能，要結(jié)合自腐蝕電位，腐蝕電流，點蝕電位，腐蝕電阻等多方考慮分析，其中腐蝕電流密度對耐蝕性的影響最大，它直接反映了材料的腐蝕速率。 之前也說了EIS是在微擾動條件下測試的結(jié)果，因此一點外界的變化，擾動都會使得結(jié)果差異很大，當(dāng)然也跟材料膜層等的影響有關(guān)系。 由于我網(wǎng)速太慢，看不到圖，所以只能簡單回答針對極化曲線的問題。你的極化曲線參數(shù)選擇時，電勢范圍的選擇必須保證陰極區(qū)與陽極區(qū)的完整，以及點蝕拐點的清晰。 不同應(yīng)用背景對電解液的選擇不同。不知道你做的是什么材料？什么樣的應(yīng)用背景？一般來說3.5%NaCl可用于模擬海水腐蝕的電解液。 電化學(xué)實驗過程中要注意的很多，希望你能先從基礎(chǔ)學(xué)起，對電化學(xué)阻抗譜，bode，nyquist，極化曲線等的原理有一定把握，之后再多看相關(guān)文獻，針對具體問題進行交流。 電化學(xué)的三電極系統(tǒng)應(yīng)該平行相對，鉑電極面積大一點比小一點好，參比電極平時應(yīng)放在氯化鉀飽和溶液中，以免對結(jié)果造成影響。 希望我的回答能對你今后的實驗有所幫助，祝好！ |
4樓2014-05-14 15:39:25
5樓2014-05-14 16:06:28
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碧水泠泠: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝 2014-05-17 11:26:39
碧水泠泠: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝 2014-05-17 11:26:39
| 我們一般判斷開路電位穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)時2分鐘內(nèi)電位變化不超過1mV就認為是穩(wěn)定了，但是因材料而異吧，有時候變化很大也可以認為是穩(wěn)定的。阻抗重復(fù)性差很正常，因為阻抗測試和你電位是否穩(wěn)定以及試樣表面狀態(tài)都有關(guān)系，尤其是低頻區(qū)，每個點的測量時間相對較長，電位在這段時間內(nèi)容易漂移，所以低頻區(qū)點亂跳是正常的，如果低頻區(qū)不存在另外的時間常數(shù)的話，可以考慮去掉低頻區(qū)的點。如果EIS擬合結(jié)果好的話，可以通過Rc來定性判斷，但我們一般都是差別在數(shù)量級以上時才這么用，極化曲線掃描電位一般是從開路電位一下300~400mV網(wǎng)上掃，至于最高點位那就根據(jù)你需要了。希望對樓主能有所幫助 |
8樓2014-05-16 09:19:23
9樓2014-05-17 11:25:13
10樓2014-05-17 11:30:54
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