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開路電位和EIS 已有3人參與
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剛開始做電化學(xué)，發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是波動(dòng)……想咨詢一下幾個(gè)問題 1、開路電位什么時(shí)候才算穩(wěn)定呢？如下圖2中曲線1和3應(yīng)該是穩(wěn)定了吧？但是總感覺后面一節(jié)波動(dòng)挺大的（有的電位一直上升（圖1），只是速度變慢而已，也是對(duì)的么？）。其次，開路電位穩(wěn)定后做EIS分析，高頻部分還算好，一到低頻部分就亂跳是為啥？ 2、想知道開路電位是否穩(wěn)定對(duì)測(cè)EIS是否有影響？測(cè)完EIS如果結(jié)果不如意磨掉表面重做是否對(duì)重新做的EIS有影響？如果有，能否修正？如何修正？ 3、分析耐蝕性能，可以根據(jù)EIS擬合結(jié)果中Rc的大小來判定么？ 4、為什么EIS重復(fù)性不強(qiáng)啊…… 5、極化曲線的參數(shù)如何選擇��？如下圖是不是該擴(kuò)大掃描范圍？謝謝. 6、看到有的文章溶液用5%的NaCl中添加Mg（OH）2使得溶液的PH為11。這是為什么？而有的就直接用3.5%的NaCl溶液。 還有就是做電化學(xué)都要注意哪些��？除了參比電極要離工作電極近一點(diǎn)，離負(fù)極遠(yuǎn)一點(diǎn)，參比電極正對(duì)工作面還有什么要注意的么？謝謝各位啦 1.png 2.png 圖片2.png 極化曲線.png |
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 電化學(xué)測(cè)試 | 防腐 |
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7樓2014-05-14 16:17:30
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碧水泠泠: 金幣+10, ★★★★★最佳答案 2014-05-14 16:01:02
碧水泠泠: 金幣+10, ★★★★★最佳答案 2014-05-14 16:01:02
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我做開路電位一般設(shè)置測(cè)試1800s，基本上就非常穩(wěn)定了。 開路電位是否穩(wěn)定對(duì)EIS影響還是挺大的，因?yàn)镋IS是在外加很小電壓的情況下的一個(gè)模擬靜態(tài)環(huán)境下的測(cè)試結(jié)果，因此周圍的擾動(dòng)，材料表面本身的性質(zhì)都會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響。 EIS結(jié)果不如意重新打磨是可以的，但重新打磨的表面要重新進(jìn)行開路電位測(cè)試，確保穩(wěn)定后再重新測(cè)試EIS，并且測(cè)試一般需要大等于三個(gè)平行樣，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。 分析耐腐蝕性能，要結(jié)合自腐蝕電位，腐蝕電流，點(diǎn)蝕電位，腐蝕電阻等多方考慮分析，其中腐蝕電流密度對(duì)耐蝕性的影響最大，它直接反映了材料的腐蝕速率。 之前也說了EIS是在微擾動(dòng)條件下測(cè)試的結(jié)果，因此一點(diǎn)外界的變化，擾動(dòng)都會(huì)使得結(jié)果差異很大，當(dāng)然也跟材料膜層等的影響有關(guān)系。 由于我網(wǎng)速太慢，看不到圖，所以只能簡(jiǎn)單回答針對(duì)極化曲線的問題。你的極化曲線參數(shù)選擇時(shí)，電勢(shì)范圍的選擇必須保證陰極區(qū)與陽極區(qū)的完整，以及點(diǎn)蝕拐點(diǎn)的清晰。 不同應(yīng)用背景對(duì)電解液的選擇不同。不知道你做的是什么材料？什么樣的應(yīng)用背景？一般來說3.5%NaCl可用于模擬海水腐蝕的電解液。 電化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中要注意的很多，希望你能先從基礎(chǔ)學(xué)起，對(duì)電化學(xué)阻抗譜，bode，nyquist，極化曲線等的原理有一定把握，之后再多看相關(guān)文獻(xiàn)，針對(duì)具體問題進(jìn)行交流。 電化學(xué)的三電極系統(tǒng)應(yīng)該平行相對(duì)，鉑電極面積大一點(diǎn)比小一點(diǎn)好，參比電極平時(shí)應(yīng)放在氯化鉀飽和溶液中，以免對(duì)結(jié)果造成影響。 希望我的回答能對(duì)你今后的實(shí)驗(yàn)有所幫助，祝好！ |
4樓2014-05-14 15:39:25
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