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WB掃膜出現(xiàn)背景深且有些條帶呈白亮狀是怎么回事? 已有3人參與
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| 之前做的一直很好。最近老是出現(xiàn)背景很深而有雜帶的情況,膜上還有些條帶白的發(fā)亮,也不知道是不是目標(biāo)條帶(雜帶太多)。且換了抗體后還是會出現(xiàn)這樣的問題,而實(shí)驗(yàn)室有其他老師做出來也是這樣的情況(做的抗體和蛋白都不同)。大家認(rèn)為可能是什么原因造成的呢? |
蛋白質(zhì)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +218 |
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WB出現(xiàn)非特異性條帶的原因與解決方法: 1.抗體濃度過高;降低一抗、二抗的濃度。 2.一抗的特異性不足;使用單克隆抗體。 3.二抗的非特異性結(jié)合,不加一抗,其他操作不變,即可檢測出二抗的非特異性的條帶是否來自二抗的非特異性結(jié)合;此時需要重新選擇二抗。 4.樣品蛋白質(zhì)上樣量過大;降低上樣量。 5.樣品蛋白質(zhì)發(fā)生了降解,降解產(chǎn)物成為了一抗或二抗的新的抗原,尤其是在一抗或二抗不是單克隆抗體時更為明顯;避免對樣品蛋白質(zhì)反復(fù)凍融,食用新鮮的蛋白質(zhì)樣品,可以使用蛋白酶的廣譜抑制劑(已經(jīng)有商用產(chǎn)品),必要的話使用分子篩層析或HPLC純化蛋白質(zhì)樣品后再上樣(HPLC不能用于蛋白質(zhì)制備,不過用做WB的量還是能夠提供的)。 6.細(xì)胞傳代過多,導(dǎo)致蛋白質(zhì)變異。使用傳代次數(shù)少的細(xì)胞的表達(dá)的蛋白質(zhì)進(jìn)行對比,并且作為分子篩層析或HPLC的純化標(biāo)準(zhǔn)。 |
版主 (著名寫手)
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銀蟲 (小有名氣)
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