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ella0602新蟲 (初入文壇)
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關于核磁共振做尿液代謝組學試驗方法的問題 已有1人參與
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由于剛接觸這個,所以問題比較多,我的試驗方案是這樣的,但是有幾個疑惑,希望得到解答,方案如下: 進行核磁共振采集信號前,將尿液樣品于室溫下解凍,每個樣品取400ul,加入200ull磷酸緩沖液(pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.8 M Na2HPO4),質量分數(shù)10%重水(D2O,鎖場),質量分數(shù)0.05%TSP(內標)。靜置10min,再于13000g離心10min,取上清測試。 1.關于所用的PBS,我們常用的都是(pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.2 M Na2HPO4)這樣的比例配的,這個方案中用的Na2HPO4是0.8 M,這樣的一個濃度設定有沒有什么意義?如果我還是用(pH7.4,0.2M NaH2PO4/0.2 M Na2HPO4)這樣的配制方法會不會出來的結果跟師兄的有差別?另外,可不可以直接買市售的那種固體緩沖劑直接溶解了使用? 老師說因為樣品都是水溶液,所以壓水峰比較難,那如果這樣的話我用重水來配制緩沖液可不可行?壓水峰會不會容易些? 2.實驗方案中提到的:質量分數(shù)10%重水(D2O,鎖場),質量分數(shù)0.05%TSP(內標),這里的質量分數(shù)我不是很明白,指的是占最后溶液總體積的質量分數(shù)嗎?而且重水是液體一般應該用體積分數(shù)吧?方案里的PBS是用重水還是純水配制的? 我在其他文獻上看到有這種方法:尿樣取400ul,加入200ul含0.05%TSP的重水配制的磷酸緩沖液,這個方案的PBS是用重水配置的,不知道跟上面那個有什么不同? 3.內標用TSP和DSS有什么不同?我看國外的文獻中做尿液的內標大部分用的都是TSP。 3.低溫冷凍離心這一步是不是必須的?有沒有其他可替代的方法? 希望得到專業(yè)解答,多謝! |
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