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xyjk11木蟲 (初入文壇)
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pEGFP-C1載體上連接目的基因,瞬時轉(zhuǎn)染后48小時可以用WB直接檢測幾個蛋白表達(dá)量嗎 已有2人參與
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| 我在pEGFP-C1載體上連接目的基因,瞬時轉(zhuǎn)染后48小時后。熒光顯微鏡下觀察到空載體和構(gòu)建的載體均有大量熒光,可以直接進(jìn)行RT-PCR和WB檢測其中幾個蛋白的表達(dá)量嗎,想通過WB觀察轉(zhuǎn)染進(jìn)去高表達(dá)目的蛋白對其他幾個蛋白的影響。有人說要進(jìn)行篩選,得到穩(wěn)定的細(xì)胞株才能檢測,但是有人說可以直接轉(zhuǎn)染48小時檢測,這難道就是瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別嗎,但是我只想通過瞬時轉(zhuǎn)染來說明問題,穩(wěn)定篩選時間太長,如果熒光顯微鏡下證實轉(zhuǎn)染效率大于60%。就可以通過瞬時轉(zhuǎn)染證明嗎,期待大家?guī)兔鉀Q這個疑惑,謝謝!! |

木蟲 (正式寫手)

木蟲 (初入文壇)

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