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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 細胞科學 » 細胞培養(yǎng)
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will-jiang金蟲 (初入文壇)
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[求助]
細胞培養(yǎng) 已有2人參與
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| 最近在培養(yǎng)腫瘤細胞，一般3天換一次培養(yǎng)基，6天傳代，加雙抗，一直都比較穩(wěn)定�？墒沁@次在準備再次換液的時候發(fā)現培養(yǎng)基變渾濁（之前一天晚上還是澄清的），一直比較注意染菌的問題，所以操作前都經過各種滅菌處理，而且一直觀察培養(yǎng)基顏色的變化，48小時候變成淺紅色，應該不是染菌的問題（染菌應該短時間內顏色變淺）。所以請有經驗的前輩指導一下，這次細胞在第三天不貼壁生長是不是因為細胞濃度過大（顯微鏡下觀察細胞抱團現象比較嚴重），應該在前一天傳代而不是再等一天？ 或則還有可能是什么其他原因？感謝賜教！ |
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yipan 
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感謝參與，應助指數 +1
will-jiang: 金幣+12, ★有幫助 2014-05-25 15:10:54
感謝參與，應助指數 +1
will-jiang: 金幣+12, ★有幫助 2014-05-25 15:10:54
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支原體是一種大小僅為0.2~0.3 μm，無細胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在細胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達到63%，因而細胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。多篇文獻研究表明：當細胞（特別是傳代細胞）被支原體污染后，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發(fā)生改變，而細胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細胞被支原體污染一般難以察覺。 吉銳生物根據自身的經驗開發(fā)了MycoplasmaOUT™，用于解決因支原體污染而導致細胞污染或狀態(tài)下降的問題，同時其對于見的革蘭氏陰性和陽性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結果真實、可信。 |
2樓2014-05-23 13:16:48
3樓2014-05-23 16:01:47
will-jiang
金蟲 (初入文壇)
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- 帖子: 12
- 在線: 2.8小時
- 蟲號: 2201020
- 注冊: 2012-12-22
- 性別: GG
- 專業(yè): 生物化學
4樓2014-05-24 05:33:08
5樓2014-05-26 11:31:40
6樓2014-05-26 20:48:31
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