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will-jiang金蟲 (初入文壇)
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[求助]
細(xì)胞培養(yǎng) 已有2人參與
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| 最近在培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞，一般3天換一次培養(yǎng)基，6天傳代，加雙抗，一直都比較穩(wěn)定。可是這次在準(zhǔn)備再次換液的時(shí)候發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變渾濁（之前一天晚上還是澄清的），一直比較注意染菌的問題，所以操作前都經(jīng)過各種滅菌處理，而且一直觀察培養(yǎng)基顏色的變化，48小時(shí)候變成淺紅色，應(yīng)該不是染菌的問題（染菌應(yīng)該短時(shí)間內(nèi)顏色變淺）。所以請有經(jīng)驗(yàn)的前輩指導(dǎo)一下，這次細(xì)胞在第三天不貼壁生長是不是因?yàn)榧?xì)胞濃度過大（顯微鏡下觀察細(xì)胞抱團(tuán)現(xiàn)象比較嚴(yán)重），應(yīng)該在前一天傳代而不是再等一天？ 或則還有可能是什么其他原因？感謝賜教！ |
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will-jiang
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4樓2014-05-24 05:33:08
yipan 
銅蟲 (職業(yè)作家)
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【答案】應(yīng)助回帖
商家已經(jīng)主動(dòng)聲明此回帖可能含有宣傳內(nèi)容
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
will-jiang: 金幣+12, ★有幫助 2014-05-25 15:10:54
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
will-jiang: 金幣+12, ★有幫助 2014-05-25 15:10:54
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支原體是一種大小僅為0.2~0.3 μm，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。多篇文獻(xiàn)研究表明：當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。 吉銳生物根據(jù)自身的經(jīng)驗(yàn)開發(fā)了MycoplasmaOUT™，用于解決因支原體污染而導(dǎo)致細(xì)胞污染或狀態(tài)下降的問題，同時(shí)其對于見的革蘭氏陰性和陽性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結(jié)果真實(shí)、可信。 |
2樓2014-05-23 13:16:48
坐山觀云
鐵蟲 (初入文壇)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
will-jiang: 金幣+60, ★★★★★最佳答案 2014-05-25 15:11:06
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那種腫瘤細(xì)胞呀？ 是不是染菌可以用血平皿檢查一下就知道啦！ 不是染菌的話就你說的細(xì)胞濃度太大了，腫瘤細(xì)胞生長應(yīng)該很快的；要嘛就是加培養(yǎng)液溫度太低，細(xì)胞操作外面時(shí)間太長，細(xì)胞死后碎片太多，不是污染就好辦！ |
3樓2014-05-23 16:01:47
坐山觀云
鐵蟲 (初入文壇)
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5樓2014-05-26 11:31:40
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