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對(duì)于共軛體系HOMO軌道與π鍵有什么聯(lián)系嗎? 已有3人參與
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比如π鍵若是離域在整個(gè)共軛體系中,那么HOMO軌道是否也會(huì)分布在整個(gè)體系中? HOMO與π鍵有什么區(qū)別和聯(lián)系嗎? |
木蟲 (正式寫手)
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HOMO與π鍵沒有關(guān)系,任何分子都有HOMO,LUMO。 只是教科書上用苯環(huán)、丁二烯做例子比較容易說明HOMO軌道而已。 HOMO是分子軌道,既然是分子軌道,必然是所有原子組成的軌道,所以必然充滿所有原子,無處不在。而π鍵離域在整個(gè)分子中,僅僅是個(gè)例而已。苯環(huán)、丁二烯是離域的,但是一些;㈦寤鶇s是定域的。 |
至尊木蟲 (著名寫手)

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我來回答你的問題,HOMO和LUMO,一般談及激發(fā)態(tài)過程必然會(huì)涉及到,但是在雜環(huán)體系,比如三苯胺,咔唑,吡咯,碸 等分子中(N,O,S),經(jīng)常會(huì)遇到n電子參與光化學(xué)反應(yīng)的情況,于是會(huì)有nπ電子躍遷,ππ電子躍遷之分,一般講,如果不是雜環(huán),只是共軛,ππ鍵的成鍵態(tài)和反成鍵態(tài)關(guān)乎HOMO和LUMO,而在雜環(huán)體系,n軌道會(huì)參與,教科書上的n一般是居中的,但是實(shí)際論文中各不相同。對(duì)于材料吸收,nπ和ππ吸收峰也不相同,一般講nπ吸收的能量更低,發(fā)光材料大約在300-400nm之間,而ππ吸收大約在250-300nm之間。以上部分,可以參考邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》上冊157頁內(nèi)容。一般講,雖然說n電子離域,但是還是常常和π電子垂直或者有一定角度的。如果是光化學(xué)反應(yīng),或者是激發(fā)態(tài)過程,會(huì)遇到nπ*最低的情況,同樣也有nπ3 在ππ3之上,ππ1之下的情形,這時(shí)候會(huì)有利于triplet向singlet的反向系間竄越。如有疑問可追問探討,也可加我個(gè)性簽名的群探討。 |

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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首先我先聲明一下,你提到的HOMO與PAI鍵的關(guān)系,其實(shí)指的是周環(huán)反應(yīng)。這個(gè)關(guān)系曾經(jīng)獲得諾貝爾獎(jiǎng),建議你先閱讀一下相關(guān)概念。 其次,HOMO概念最早由日本的福井謙一提出,解決的問題是反應(yīng)活性由分子軌道對(duì)稱性決定。建議你去看一下休克爾規(guī)則,解一下苯的分子軌道,就一目了然了。 再者,考察分子的共軛情況,首先要明白什么是共軛。共軛有三種,單純由p電子組成的肩并肩的軌道,就是pai軌道,如果pai軌道與sigma軌道發(fā)生重疊,又會(huì)產(chǎn)生兩種共軛情況,超共軛和共共軛。 分子是否共軛,共軛程度的多少,主要取決于幾個(gè)分子軌道被幾個(gè)p電子占據(jù),比如苯環(huán)有6個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子提供一個(gè)p電子肩并肩產(chǎn)生共軛,這就是pai 6 6,如果把其中一個(gè)碳改成氮,那么就有pai 6 7。 你可以把這些電子看成小磁鐵,由于取向一致,所以會(huì)形成一個(gè)大磁場,形成環(huán)路電流,等價(jià)于電子離域。 而如果是小pai鍵,比如之前說到的羰基,;挥袃蓚(gè)p電子形成的pai鍵,只能在這兩個(gè)電子之間形成離域,不能擴(kuò)展到整個(gè)分子上,所以可以視為定域的,那么離域程度的大小就是共軛程度的大小,評(píng)價(jià)這個(gè)能力的大小主要取決于 1 鍵長是否平均,而不是看電子數(shù)目的大;2 鍵角是否在120°附近;最重要的是是否符合4N+2的規(guī)則,比如吡啶是5個(gè)碳原子,一個(gè)氮原子,形成pai 6 7,是4+3,其共軛強(qiáng)度就沒有苯大,活性比苯高多了。 |
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木蟲 (著名寫手)
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你好,看到你的回復(fù),我知道,這是我想問的問題,能否看一下這個(gè)帖子,期待你的回復(fù),謝謝你 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=8402197#robot |

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