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拉風(fēng)蝸牛王金蟲 (正式寫手)
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[求助]
細(xì)胞加藥后出現(xiàn)異常急求大神幫忙 已有6人參與
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如圖所示，圖1為正常細(xì)胞，之后幾個圖為加藥后的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)加藥后出現(xiàn)大團(tuán)黑球，而且最后吸出培養(yǎng)基時發(fā)現(xiàn)加藥組里有大量白色渾濁！是我加藥后細(xì)胞死亡嗎？但是我的藥濃度已經(jīng)很低很低了，做MTT也沒有顯示細(xì)胞存活率下降的問題。還是我的藥里有菌？但我的藥是用DMSO溶的，而且我加藥后的培養(yǎng)基放置一段時間后并沒有出現(xiàn)渾濁。小弟真的無計(jì)可施了，求指教！如果真的是我的藥里有菌的話，我該如何處理？總共就那么點(diǎn)藥我不好過濾哈，高溫高壓滅菌就更不行了！ 正常細(xì)胞.png 加藥后異常1.png 加藥后異常2.png |
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- 細(xì)胞鋪板后多長時間加藥合適~~
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7樓2014-06-03 19:16:42
yipan 
銅蟲 (職業(yè)作家)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
拉風(fēng)蝸牛王: 金幣+2, ★有幫助, 謝謝 2014-06-03 13:34:04
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
拉風(fēng)蝸牛王: 金幣+2, ★有幫助, 謝謝 2014-06-03 13:34:04
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支原體是一種大小僅為0.2~0.3 μm，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。多篇文獻(xiàn)研究表明：當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。 吉銳生物根據(jù)自身的經(jīng)驗(yàn)開發(fā)了MycoplasmaOUT™，用于解決因支原體污染而導(dǎo)致細(xì)胞污染或狀態(tài)下降的問題，同時其對于見的革蘭氏陰性和陽性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結(jié)果真實(shí)、可信。 可以聯(lián)系我，希望能幫到你。 |
2樓2014-06-03 09:42:52
3樓2014-06-03 11:03:38
逍瀟
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
拉風(fēng)蝸牛王: 金幣+6, ★★★很有幫助, 謝謝�。�！ 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金幣+3, 贈人玫瑰手有余香，生物科學(xué)有你更精彩！ 2014-06-03 14:57:58
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
拉風(fēng)蝸牛王: 金幣+6, ★★★很有幫助, 謝謝�。�！ 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金幣+3, 贈人玫瑰手有余香，生物科學(xué)有你更精彩！ 2014-06-03 14:57:58
| 從圖上看加藥組的細(xì)胞應(yīng)該是污染了，你把藥配好后用配注射器小濾頭（帶0.22um濾膜）過濾一下，浪費(fèi)不了多少藥。要想知道你用的DMSO對細(xì)胞有沒有影響，對照組也加相應(yīng)體積的DMSO。 |
4樓2014-06-03 13:29:09
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