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愛骨頭的魚銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
如何從土壤中分離金黃色葡萄球菌 已有2人參與
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| 要做關(guān)于環(huán)境中的金黃色葡萄球菌,分離了很多次都失敗了,不知哪位高手能夠指點一下,小弟感激不盡! |
銅蟲 (初入文壇)
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第一,金黃色葡萄球菌的檢驗 樣品處理:無菌取25g或25mL食品樣品,放入225mL滅菌生理鹽水中均質(zhì),制成10-1稀釋液。 增菌培養(yǎng):將10-1稀釋液接入7.5%NaCl肉湯或胰蛋白胨肉湯中,37°C培養(yǎng)24小時。 分離培養(yǎng):將上述稀釋液或培養(yǎng)液分別劃線血平板和Baird-Parker平板,置37°C培養(yǎng)24~48小時。金黃色葡萄球菌在血平板上呈金黃或白色菌落,大而凸起,表面光滑,周圍有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落為圓形,直徑2~3mm,顏色灰或黑色,周圍有一渾濁帶。 染色觀察:從平板上挑取可疑性菌落進(jìn)行革蘭氏染色,金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性,顯微鏡下呈葡萄狀排列無芽胞、莢膜,直徑0.5~1μm。 血漿凝固酶試驗:吸取0.5mL兔血漿與0.5mL金黃色葡萄球菌試液浸液肉湯24小時培養(yǎng)物充分混勻,置36±1°C培養(yǎng),每隔半小時觀察一次,連續(xù)觀察6小時,出現(xiàn)凝固,即將小試管傾斜或倒置時,內(nèi)容物不流動,判為陽性。同時做陰陽性對照。耐熱核酸酶試驗:將24小時肉湯培養(yǎng)物沸水浴處理15min,用接種環(huán)劃線刺種于甲苯胺蘭-DNA平板,36±1°C培養(yǎng)24小時,在刺種線周圍出現(xiàn)淡粉色者為陽性。本試驗金黃色葡萄球菌為陽性。 第二,金黃色葡萄球菌腸毒素檢測 金黃色葡萄球菌腸毒素的檢測主要有動物試驗、血清學(xué)試驗、免疫熒光試驗及酶聯(lián)免疫吸附等方法,在此就不一一贅述。 |
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