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RNA干擾 FAM-miRNA轉(zhuǎn)染細胞觀察內(nèi)吞效率相關(guān)問題 已有1人參與
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鄙人用FAM-miRNA轉(zhuǎn)染MG-63和MC-3T3兩種細胞,Lipo2000作為miR的載體,游離的miR作為對照組,不加miR的細胞作為Control組。然后用熒光顯微鏡和流式細胞儀檢測轉(zhuǎn)染效率。用熒光顯微鏡可以觀察到比較強的綠色熒光,但是上了流式為什么和不加miR的Control組差別非常小呢?根據(jù)直方圖算出來的轉(zhuǎn)染效率可能只有10%左右。而且按道理游離的miR很難進入細胞,為什么我用熒光顯微鏡觀察的時候,Lipo+miR組和游離miR組都觀察到了很強的熒光,肉眼看上去兩個沒有太明顯的差異? 不會解釋這些詭異的實驗結(jié)果,抓狂啊。。。 請各位大蝦指教指教~~ |

鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
其實我是一只大老鼠

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